Patienters erfarenheter av palliativ vård under covid-19 pandemin: En litteraturöversikt
2025 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE credits
Student thesisAlternative title
Patients experiences of palliative care during the covid-19 pandemic : A literature study (English)
Abstract [sv]
Bakgrund: Covid-19 pandemin medförde stora utmaningar för palliativ vård, med begränsad närvaro av närstående, resursbrist och förändrade vårdrutiner. Dessa faktorer påverkade patienters livskvalitet och vårdupplevelse. Palliativ vård bör vara en nära och trygg vård med hög tillgänglighet och baserat på individens önskemål. För att förbättra framtida vård är det avgörande att lyssna på patienternas egna erfarenheter och upplevelser av pandemitiden, vilket kan ge värdefull insikt i hur vården kan anpassas, utformas och rustas inför framtiden, för att bättre möta den enskildes behov.
Syfte: Syftet var att beskriva hur vuxna patienter med palliativa vårdbehov upplevde vården under covid-19 pandemin.
Metod: Litteraturöversikt med induktiv ansats. Tolv artiklar analyserades med tematisk analys. Modellen med de 6S:en användes som teoretisk referensram.
Resultat: I resultatet framkom att patienter inom palliativ vård, på olika nivå, upplevde oro, ångest och ensamhet under covid-19 pandemin. Patienter uppgav att de undvek att söka vård, upplevde rädsla för att bli smittade om de sökte vård och oro för ytterligare isolering från familj och närstående om man blev inlagd på sjukhus. Patienter uttryckte även en tacksamhet för den vård de fick och uppvisade förmåga att anpassa sig till rådande situation. Digitala hjälpmedel och vårdbesök via telefon eller videosamtal upplevdes övervägande positivt och kunde ge en känsla av normalitet i en förändrad vardag. Patienter gav konkreta förslag på hur en framtid kunde se ut med en kombination av fysiska och digitala vårdbesök.
Slutsats: Att efterfråga patientens upplevelser och åsikter är viktig i utformningen av vården för den enskilda patienten. Målet är att främja delaktighet, stärka självbestämmandet och höja livskvaliteten. Detta är speciellt viktigt för patienter med begränsad tid kvar i livet. Att kunna plocka ut användbar information från en svår tid som covid-19 pandemin och använda den konstruktiv är viktigt för beredskapen inför framtida, liknande kriser.
Abstract [en]
Background: The Covid-19 pandemic brought great challenges for palliative care, with limited presence of relatives, lack of resources and changed care routines. These factors affected patients' quality of life and care experience. Palliative care should be considered close and safe with high availability and based on the personal wishes and preferences. In order to improve future care, it is crucial to listen to the patients' own experiences and experiences of the pandemic period, which can provide valuable insight into how care can be adapted, designed and equipped for the future, to better meet the individual's needs.
Aim: The aim was to describe how adult patients with palliative care needs experienced the care during the covid-19 pandemic.
Method: A literature review with an inductive approach. Twelve articles were analyzed using thematic analysis. The model with the 6S was used as a theoretical frame of reference.
Results: The results showed that patients in palliative care, at different levels, experienced worry, anxiety and loneliness during the covid-19 pandemic. Patients stated that they avoided seeking care, experienced fear of being infected if they sought care, and concerns about further isolation from family and relatives if hospitalized. Patients also expressed gratitude for the care they received and demonstrated the ability to adapt to the current situation. Digital aids and healthcare visits via phone or video calls were perceived predominantly positively and could provide a sense of normality in a changed everyday life. Patients gave concrete suggestions for what a future could look like with a combination of physical and digital care visits.
Conclusion: Asking for the patient's experiences and opinions is important in the design of care for the individual patient. The goal is to promote participation, strengthen self-determination and raise the quality of life. This is especially important for patients with limited time left to live. Being able to extract useful information from a difficult time like the covid-19 pandemic and use it constructively is important for preparedness for future, similar crises.
Place, publisher, year, edition, pages
2025. , p. 31
Keywords [en]
Palliative care, Covid-19, Experience
Keywords [sv]
Palliativ vård, Covid-19, Upplevelse
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:shh:diva-5811OAI: oai:DiVA.org:shh-5811DiVA, id: diva2:1998981
Educational program
Specialistsjuksköterskeprogram inriktning palliativ vård, (Samordnat av Marie Cederschiöld högskola och Sophiahemmet högskola)
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
2025-09-182025-09-182025-09-18Bibliographically approved