Bakgrund 

Anorexia nervosa är en av de allvarligare ätstörningarna, drabbar ofta unga och innebär stora påfrestningar för föräldrar. Trots att vårdpersonal möter dessa individer och föräldrar är kunskapen om sjukdomens allvar och föräldrars upplevelser begränsad, vilket kan påverka bemötandet negativt. Genom att beskriva hur föräldrar upplever situationen kan förståelsen hos vårdpersonal öka, vilket därmed kan bidra till ett mer förstående bemötande och förbättrade stödinsatser.

Syfte

Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva föräldrars upplevelser av att leva med ett barn eller ung vuxen diagnostiserad med anorexia nervosa.

Metod

Denna icke-systematiska litteraturöversikt baserades på 11 vetenskapliga artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Artiklarna identifierades genom en strukturerad sökstrategi i databaserna CINAHL och PubMed, med tidsavgränsning till åren 2015–2025. Artiklarna analyserades genom en integrerad dataanalys där texterna granskades, kategoriserades och sammanställdes för att ge en översikt av studiernas gemensamma fynd.

Resultat

Resultatet presenterades i två huvudkategorier: Föräldrars emotionella och relationsmässiga påfrestningar vid anorexia nervosa och Föräldrars hantering av vardagen och vården – en förändrad livssituation. Resultatet visade att föräldrar upplever stark emotionell belastning när ett barn insjuknar i AN, där skuld var en framträdande känsla. Bristande kunskap och förståelse från hälso- och sjukvården upplevdes som ett hinder i vårdkontakten. 

Slutsats

Föräldrar påverkades emotionellt och psykosocialt i den förändrade livssituationen. De beskrev känslor av skuld, skam och isolering, samtidigt som påfrestningar tär på relationer inom familjen. Föräldrar uttryckte behov av bättre bemötande och stöd från hälso- och sjukvården för att hantera den svåra livssituationen.

Background 

Anorexia nervosa is one of the more serious eating disorders, often affecting young people and placing great strain on parents. Although healthcare professionals meet these individuals and parents, knowledge of the severity of the illness and the parents' experiences is limited, which can negatively affect the response. By describing how parents experience the situation, healthcare professionals understanding can increase, which can contribute to a more understanding response and improved support efforts.

Aim 

The aim of this literature review was to describe parents' experiences of living with a child or young adult diagnosed with anorexia nervosa.

Method 

This non-systematic literature review is based on 11 scientific articles with both qualitative and quantitative approaches. The articles were identified through a structured search strategy in the databases CINAHL and PubMed, with a time frame of 2015–2025. The articles were analyzed through an integrated data analysis where the texts were reviewed, categorized and compiled to provide an overview of common findings in the studies.

Results 

The results were presented in two main categories: Parents' emotional and relational stresses related to anorexia nervosa and Parents management of everyday life and care – a changed life situation. The results showed that parents experience a strong emotional burden when a child falls ill with AN, where guilt was a prominent feeling. A lack of knowledge and understanding from the healthcare system was perceived as an obstacle to care contact.

Conclusions 

Parents are emotionally and psychosocially affected by the changed life situation. They described feelings of guilt, shame, and isolation, while stress took a toll on family relationships. Parents expressed a need for better treatment and support from health and medical care to cope with the difficult life situation.