Närståendes upplevelser av hospice: En icke-systematisk litteraturöversikt
2025 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE credits
Student thesisAlternative title
Relatives' experience of hospice : A non-systematic literature review (English)
Abstract [sv]
Bakgrund
Palliativ vård syftar till att förbättra livskvaliteten för både patienten som lever med obotlig sjukdom, och dess närstående. Vården bygger på symtomlindring, teamarbete, kommunikation samt stöd till närstående. Hospice innefattar en viss vårdinriktning som vårdar personer med palliativ sjukdom, men som också erbjuder närstående en viss tids avlastning och stöd.
Syfte
Syftet var att belysa närståendes upplevelser av hospicevård.
Metod
En icke-systematisk litteraturöversikt som använt sig av databaserna PubMed och CINAHL för att få fram 12 vetenskapliga artiklar, utgör resultatet. Artiklarna bestod av kvantitativa och kvalitativa ansatser och granskades med Sophiahemmet Högskolas bedömningsmall för att avgöra kvalitet. Artiklarnas resultat analyserades och granskades genom en intergrerad dataanalys.
Resultat
Tre huvudkategorier identifierades: kommunikaition, existentiella och emetionella upplvelser samt praktiska förutsättningar och miljö. Resultatet visade att närståendes upplevelser varierade, men beskrev en ökad känsla av trygghet och lugn när personalen var närvarande, lyhörd och visade engegemang i den sjukes situation. Förberedande samtal om döden upplevdes som viktiga för hopp och meningsskapande, liksom möjligheten till delaktighet i vården. Vid bristande stöd upplevde närstående belastande rollförändringar. Närstående upplevde en hemlik miljö som trygghetsskapande, medan sjukhuspräglade miljöer kunde skapa distans och osäkerhet.
Slutsats
Litteraturöversikten visar att närståendes upplevelser av hospice präglas av personalens empati, kontinuitet i kommunikation och tydlig information. Förberedande samtal, meningsskapande och avlastning skapar trygghet och hopp. Hospice helhetsperspektiv och hemlika miljö uppskattas, men begreppet kan uppfattas som stigmatiserat och varierar mellan olika länder. Fortsatt tydliggörande och utveckling av hospicevården är viktigt för att säkerställa jämlik tillgång och stöd för närstående.
Abstract [en]
Background
Palliative care aims to improve the quality of life of both the patient living with terminal illness, and their loved ones. It is based on symptom relief, teamwork, communication and support for family members. Hospice is a specific type of care that provides care for people with palliative illness, which also offers a period of respite and support to family members.
Aim
The aim was to highlight relatives’ experiences of hospice care.
Method
A non-systematic litterature review that used the databases PubMed and CINAHL to obtain 12 scientific articles, constitues the result. The articles consisted of quantitative and qualitative aproaches and were reviewed with Sophiahemmet University College’s assessment to determine the quality. The results o the articles were analyzed and reviewed through an intergrated data analysis.
Results
Three main categories were identified: communication, existential and emotional experiences, and practical contitions and environment. The results showed that the relatives’ experiences varied, but described an increased sense of safety and calmness, when the staff were attentive, responsive and showed commitment to the patient’s situation. Preparatory conversations about death were perceived as important for gope and meaning, as well as the opportunity to participate in care. When lack of support, family members experienced a stressfull change of role. Family mambers experienced a homelike environment as something that created security and safety, while hospital environments could create forms of distance and uncertainty.
Conclusions
The litterature review shows that relatives’ experiences of hospice are affected by the staffs empathy, continuity of communication and clear information. Preparatory conversations, meaning-making and relief, create safety and hope. Hospice’s holistic perpective and homelike environment are apreciated, but the concept hospice can be percevied as stigmatized and varies between different countries. Continued clarification and development of hospice care is important to ensure equal access and support for family members.
Place, publisher, year, edition, pages
2025. , p. 32
Keywords [en]
Experiences, Family relations, Hospice, Palliative care
Keywords [sv]
Hospice, Närstående, Palliativ vård, Upplevelser
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:shh:diva-5769OAI: oai:DiVA.org:shh-5769DiVA, id: diva2:1977962
Educational program
Sjuksköterskeprogrammet
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
2025-06-272025-06-262025-09-15Bibliographically approved