Bakgrund 

Omkring 1.8 miljoner människor världen över lever med den neurologiska sjukdomen multipel skleros. I Sverige lever ca. 18 000 människor med sjukdomen, där framför allt kvinnor är drabbade men orsakerna är ännu inte kända. Att ha sjukdomen ger ofta fysiska, psykiska och inte minst sociala begränsningar. Dessutom finns det fördomar och stigman kring sjukdomen som kan påverka hälsans kvalitet. 

Syfte 

Syftet var att beskriva vuxna personers upplevelser av att leva med Multipel Skleros. 

Metod 

En icke-systematisk litteraturöversikt utfördes baserad på tio artiklar med kvalitativ ansats. Databaserna som användes var PubMed och CINAHL för datainsamling och datan bearbetades med integrerad analys. 

Resultat 

Multipel skleros (MS) är en sjukdom som påverkar individer på flera olika plan, fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt. Symtom som balanssvårigheter och fatigue är vanliga och innebär en begräsning i vardagen, samtidigt som sjukdomen kan leda till både oro och försämrad självbild. Sociala utmaningar så som stigma och missförstånd kan bidra till isolering samt utanförskap, men med hjälp av socialt stöd av familj och andra med samma diagnos hanteras sjukdomen lättare. Upplevelser av vården är präglade av utmaningar som är kopplade till brist på kunskap och individanpassning som leder till frustation. Trots sjukdomens olika påverkan utvecklar många personer strategier för anpassning och har hopp om framtiden. 

Slutsats 

Personer som lever med MS beskriver en komplex vardag som påverkar det fysiska, psykiska och det sociala livet. Upplevelserna som beskrevs speglar en vardag som präglas av en förändrad självbild, begränsningar relaterat till de fysiska och psykiska symtomen och ovisshet för hur framtiden kommer att se ut. Trots detta framkommer det positiva aspekter, som vikten av emotionellt, socialt och praktiskt stöd för att kunna hantera sjukdomen. Vården har en central roll i att bemöta personer som lever med MS, men upplevelserna av detta bemötande visade sig inte alltid vara så positiv. Resultatet ger en ökad förståelse för hur det är att leva med multipel skleros. 

Background 

Around 1.8 million people worldwide live with the neurological disease multiple sclerosis. In Sweden, approximately 18 000 people live with the disease, where mainly women are affected, but the reasons why are still unknown. Having the disease often causes physical, mental, and not least, social limitations. In addition, there are prejudices and stigma surrounding the disease that can affect the quality of health.

Aim 

The aim was to describe adults' experiences of living with Multiple Sclerosis.

Method 

This study is a non-systematic literature review based on ten original scientific qualitative articles. The databases used were PubMed and CINAHL for data collection and the data were processed with integrated analysis by both authors.

Results 

Multiple sclerosis (MS) is a disease that affects individuals on several levels, physically, mentally, socially and existentially. Symptoms such as balance difficulties and fatigue are common and limit everyday life, while the disease can lead to both anxiety and poor selfimage. Social challenges such as stigma and misunderstanding can contribute to isolation and exclusion, but with the help of social support from family and others with the same diagnosis, it is easier to manage the disease. Experiences of care are characterized by challenges that are linked to a lack of knowledge and individual adaptation that leads to frustration. Despite the different impacts of the disease, many develop strategies for adaptation and have hope for the future.

Conclusions 

People living with MS describe a complex everyday life that affects the physical, mental and social life. The experiences described reflect an everyday life that is characterized by a changed self-image, limitations related to the physical and mental symptoms and uncertainty about the future. Despite this, positive aspects emerge, such as the importance of emotional, social and practical support in managing the disease. Healthcare has a central role in supporting people living with MS, but the experiences of this were not always so positive. The result provides an increased understanding of what it is like to live with multiple sclerosis.