Syftet var att belysa närståendes upplevelser av att vårda en person med demenssjukdom somuppvisar beteendemässiga- och psykiska symtom vid demens (BPSD). En allmän litteraturöversikt valdes som metod för att besvara syftet. 16 vetenskapliga studier med kvalitativ design inkluderades och dataanalysen utfördes med tematiska analys. Dataanalysen mynnade ut i tre teman; Ett liv i förändring, upplevelser av sårbarhet ochomgivningens betydelse, samt sex underteman; förändrade roller och relationer över tid, en påfrestande tillvaro, upplevelser av aggressivitet och agitation, adaptiva strategier för atthantera aggressivitet och aggression, stöd som gjorde skillnad och konsekvenser av bristfälligförståelse. Resultatet visade att närstående kunde uppleva att de levde med en främling och känna sorgöver att den tidigare relationen med personen med demenssjukdom inte längre fanns, då personlighetsförändringarna gjorde att de inte längre kände igen personen. Närstående kunde bli utsatta för grova våldshandlingar till följd av BPSD och vissa fruktade för sina liv. Närstående upplevde att vänner och familj var ett viktigt stöd för att kunna bibehålla ett socialt liv. Omgivningen kunde ibland visa på bristande förståelse för närståendes situation, såsom att inte bli tagen på allvar när de sökte stöd. Slutsatsen var att närstående upplever stora påfrestningar i vardagen. Närstående fyller en viktig roll i den personcentrerade vården av personer med demenssjukdom och i behandlingen av BPSD.  

The aim was to highlight relatives’ experiences of caring for a person with dementiaexhibiting behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). A general literature review was chosen as the method in order to preserve the purpose. 16 scientific studies with a qualitative design were included, and the data analysis was conductedusing thematic analysis.The data analysis resulted in three themes: A life in transition, experiences of vulnerability, and the significance of the environment. Additionally, six sub-themes emerged: changing roles and relationships over time, a stressful existence, experiences of aggression andagitation, adaptive strategies for managing aggression and agitation, support that made a difference, and consequences of inadequate understanding. The results indicated that relatives often felt they were living with a stranger and experienced grief over the loss of their previous relationship with the person with dementia, as personalitychanges made them unrecognizable. Relatives were sometimes subjected to severe violent actsdue to BPSD, leading some to fear for their life. They found friends and family to be crucial support systems for maintaining a social life. The surrounding environment occasionally demonstrated a lack of understanding of the relatives’ situation, such as not being taken seriously when seeking support. The conclusion was that relatives experienced significant daily stressors. They play a crucial role in the person-centered care of individuals with dementia and in the management of BPSD.