Bakgrund

Multipel skleros (MS) är en obotlig och vanligt förekommande neurologisk sjukdom. Merparten av de som drabbas är unga kvinnor och Sverige sticker ut som ett av de länder där prevalensen är hög. Multipel skleros ger upphov till neurologiska bortfallssymtom och sjukdomen kan ha ett skovvist förlopp eller vara kontinuerlig degenerativt. Symtomen kan vara motoriska, sensoriska eller kognitiva och ha stor påverkan på livet. Multipel skleros kan ha ett sjukdomsförlopp, och en symtombild, med stora individuella variationer och därtill syns återkommande skillnader i sjukdomsbild baserat på kön, varvid sjukdomen kan sägas vara en könad upplevelse. För att kunna generera en ökad förståelse för hur det kan vara att leva med MS krävs därmed kunskap om kvinnors upplevelser av att leva med sjukdomen. Teoretiskt återknyter denna uppsats till Aaron Antonovskys begrepp KASAM vilket ligger till grund för diskussionen av resultatet. 

Syfte

Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med MS. 

Metod

En icke systematisk litteraturöversikt med ett urval om 15 vetenskapliga artiklar insamlade från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna har kvalitetsgranskats utifrån Sophiahemmet högskolas bedömningsunderlag och resultatet har sammanställts med hjälp av en integrerad analys. 

Resultat

Resultatet sammanställdes till två huvudkategorier: Upplevelser av en förändrad självbild samt Upplevelser av en påverkad självständighet. Till den förstnämnda identifierades underkategorierna En känsla av osynlighet samt En känsla av förlorad kvinnlighet. I den sistnämnda återfanns underkategorierna Att vara beroende av andra samt Att stärka jaget.

Slutsats

Resultatet visade hur kvinnors upplevelser av att leva med MS är mångbottnad. Det har framkommit att MS kan leda till inskränkningar i självständigheten då sjukdomen kan leda till ett ökat beroende. Vidare framkom det att sjukdomen kan förändra kvinnornas syn på sig själva på olika sätt. Trots de stora utmaningar sjukdomen medför så visade resultatet hur kvinnor med MS på olika sätt kan finna meningsfullhet och hanterbarhet i livet.

Background

Multiple sclerosis (MS) is an incurable and common neurological condition. Young women constitute a majority of those diagnosed, and Sweden is an outlier in terms of being a country of high prevalence. Multiple sclerosis occurs as several types and can be classified as either relapsing-remitting or progressive, all of which cause neurological deficits. Multiple sclerosis can cause motor, sensory and cognitive symptoms, which can greatly affect life. The course of disease of MS, as well as the symptoms, are subject to great individual variation. Furthermore, the course of disease differs depending on gender, and thus experiences of MS can be considered gendered. To generate an increased understanding of what living with MS can be like, knowledge of women’s experiences is thus needed. Aaron Antonovsky’s theory of Sense of Coherence constitutes the theoretical framework of the discussion of this paper.

Aim

The aim was to describe lived experiences of women with MS.

Method

This paper constitutes a non-systematic review of 15 original articles collected using PubMed and CINAHL. The quality of the included articles was assessed using Sophiahemmet högskolas bedömningsunderlag, and the results compiled using integrated analysis.

Results

Results were compiled in two main categories: Experiences of an Altered Self-Image and Experiences of an Impacted Independence. The former is subcategorised as A Feeling of Invisibility and A Feeling of Threatened Femininity. The latter is subcategorised as Being Dependent on Others and Strengthening the Self.