Bakgrund: Cancer är en av de främsta dödsorsakerna globalt sett, med smärta som ett vanligt förekommande symtom och en av de mest utmanande aspekterna i livets slutskede. Obehandlad smärta kan ha en negativ inverkan på patientens livskvalitet och välbefinnande. Smärtlindring är en grundläggande del av den palliativa vården, trots detta upplever många patienter otillräcklig smärtlindring. Den palliativa vården strävar efter att lindra lidande genom att tidigt identifiera och behandla smärta, fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt.

Syfte: Syftet var att beskriva upplevelser av smärtlindring inom palliativ vård hos patienter med cancer. 

Metod: Studien genomfördes som en icke-systematisk litteraturöversikt. Sökningar utfördes efter artiklar publicerade mellan 2014 och 2024 i databaserna CINAHL och PubMed. 10 relevanta vetenskapliga artiklar inkluderades i studien och analyserades genom en integrerad dataanalys. Kvalitativa samt kvantitativa artiklar inkluderades i resultatet och granskades enligt Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag.

Resultat: Dataanalysen resulterade i tre huvudkategorier. Den första fokuserade på Upplevelser av kommunikation där svårigheter att beskriva sin smärtupplevelse och brister i kommunikation med vårdpersonalen framkom. Den andra kategorin Upplevelser av utmaningar visade patienters upplevelse av kontroll på smärtan. Den tredje kategorin beskrev Upplevelser av oro och bristande stöd, där patienters oro för biverkningar och rädsla för beroende av smärtstillande läkemedel uttrycktes.

Slutsats: Studien visade att upplevelser av smärtlindring inom palliativ vård hos patienter med cancer är komplext. Det finns ett behov av att förbättra kommunikationen mellan patienter och vårdpersonal samt att öka kunskapen om och tillgången till icke-farmakologiska smärtlindringsmetoder. Vidare framkom rädsla och oro för biverkningar och läkemedelsberoende som en av de största barriärerna för effektiv smärtlindring.

Background: Cancer is one of the leading causes of death globally, with pain being a common symptom and one of the most challenging aspects in end-of-life care. Untreated pain can have a negative impact on patients' quality of life and well-being. Pain management is a fundamental component of palliative care, however, many patients report that their pain remains insufficiently relieved. Palliative care aims to alleviate suffering by identifying and treating pain early addressing physical, psychological, social and existential dimensions. 

Aim: The aim was to describe experiences of pain management in palliative care among patients with cancer.

Method: The study was conducted as a non-systematic literature review. Searches were performed for articles published between 2014 and 2024 in the databases CINAHL and PubMed. 10 relevant scientific articles were included in the study and analyzed using an integrated data analysis. Qualitative and quantitative articles were included in the results and reviewed according to Sophiahemmet University’s quality assessment tool. 

Results: The data analysis resulted in three main categories. The first focused on Experiences of communication, highlighting difficulties in describing pain experiences and deficiency in communication with healthcare professionals. The second category Experiences of challenges related to patients' perceptions of control over their pain. The third category described Experiences of concern and lack of support, where patient’s concerns about side effects and the fear of addiction to pain-relieving medications were expressed. 

Conclusions: The study demonstrated that experiences of pain management in palliative care among cancer patients are complex. There is a need to improve communication between patients and healthcare professionals and to enhance knowledge of and access to non-pharmacological pain management methods. Furthermore, fear and concerns about side effects and addiction emerged as one of the biggest barriers to effective pain management.