Bakgrund

Ätstörningar definieras som osunda relationer till kropp, vikt och matintag. Sjukdomen och dess allvarliga konsekvenser påverkar inte bara patienten utan hela familjen drabbas. Det teoretiska perspektivet som valdes var Wrights familjefokuserad omvårdnad. Teorin betonar vikten av att involvera hela familjen i vårdprocessen för att förbättra både patientens och familjens välmående. Närstående till personer med ätstörningar upplever ofta hög stress samt psykisk belastning, varför adekvat stöd från hälso- och sjukvården är avgörande. Litteraturöversikten ska fylla en kunskapslucka om hur sjuksköterskor bättre kan möta de behov som uppstår hos föräldrar och syskon under vårdtiden.

Syfte

Syftet var att beskriva föräldrars och syskons upplevelser vid ätstörning, i mötet med hälso- och sjukvården.

Metod

En icke-systematisk litteraturöversikt genomfördes. Den resulterade i 13 vetenskapliga artiklar, 12 av kvalitativ metod och en av kvantitativ metod. Artiklarna som inkluderades i litteraturöversikten identifierades via databasen PubMed genom relevanta sökord överensstämmande med studiens syfte. En kvalitetsgranskning utfördes med hjälp av Sophiahemmet högskolas bedömningsmall. Resultaten sammanställdes genom integrerad dataanalys.

Resultat

När resultatet sammanställdes identifierades två huvudkategorier: Att få professionellt stöd och Att hantera sjukdomen och vara delaktig i vårdprocessen. Fem underkategorier identifierades. Familjemedlemmarna upplevde stark emotionell påverkan och efterfrågade bättre professionellt stöd. Psykiatriska interventioner, såsom familjeterapi, bidrog till bättre behandlingsresultat. Vårdövergångar sågs som en särskilt svår utmaning, där både patient och familj behövde extra stöd för att undvika en försämring av patientens tillstånd.

Slutsats

Resultatet visade brist på professionellt stöd från hälso- och sjukvården vilket påverkar familjens mående och försvårar vårdprocessen för både patienter, föräldrar och syskon samt vårdpersonal. Föräldrar och syskon skulle ta hand om sin närstående parallellt med att ta hand om sitt eget välmående där ofta känslor i form av otillräcklighet behövde hanteras. 

Background

Eating disorders are defined as unhealthy relationships with body image, weight, and food intake, which can have serious consequences for the entire family. Parents and siblings of individuals with eating disorders often experience high levels of stress and psychological strain, making adequate professional support from healthcare services crucial. Wright's theory of family-focused care emphasizes the importance of involving the entire family in the treatment process to improve the well-being of both the patient and their parents and siblings. This literature review aims to fill a knowledge gap regarding how nurses' interactions with parents and siblings can be improved.

Aim

The purpose of this study was to describe the experiences of parents and siblings of individuals with eating disorders in their interactions with healthcare.

Method

An unsystematic literature review was conducted, resulting in 13 scientific articles, 12 employing qualitative methods and one using a quantitative method. The articles included in the review were identified through the PubMed database using relevant keywords aligned with the study’s aim. A quality assessment was performed using Sophiahemmet University´s evaluation tool, and the results were compiled through integrated data analysis.

Results

The analysis identified two main categories: Receiving professional support and Managing the illness and being involved in the care process. Five subcategories were identified. Family members reported significant emotional impacts and requested better professional support. Psychiatric interventions, such as family therapy, contributed to improved treatment outcomes. Transitions in care were identified as particularly challenging, requiring additional support for both patients and families to avoid deterioration in the patient’s condition.

Conclusions

The findings indicate a lack of professional support from healthcare services, adversely affecting family well-being and complicating the care process for patients, parents, siblings, and healthcare personnel. Parents and siblings must care for their loved ones while also managing their own well-being, often grappling with feelings of inadequacy.