Bakgrund

Fibromyalgi är ett sjukdomstillstånd som ger diffusa symtom såsom långvarig smärta, ökad smärtkänslighet, sömnsvårigheter, trötthet, nedstämdhet och ångest. Tillståndet påverkar patientens livskvalitet och dennes fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. För att främja hälsan hos patienter med fibromyalgi och lindra deras lidande sammanställdes befintlig forskning kring deras upplevelser av mötet med vården, för att på det sättet identifiera hur hälso- och sjukvårdspersonalen kan förbättra deras bemötande.

Syfte

Syftet var att beskriva patienters upplevelser i mötet med hälso- och sjukvården i samband med fibromyalgi.

Metod

En icke-systematisk litteraturöversikt baserades på 13 vetenskapliga originalartiklar med både kvantitativ och kvalitativ design. Datainsamlingen utfördes med sökord i olika kombination i databaserna PubMed och CINAHL. Samtliga artiklar har genomgått kvalitetsgranskning utifrån Sophiahemmet Högskolans bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering och kvalitet. Resultatet sammanställdes och analyserades med integrerad dataanalys och diskuterades i relation till Katie Erikssons omvårdnadsteori om den lidande människan.

Resultat

Resultatet sammanställdes till två huvudkategorier: Vad kan de egentligen om min sjukdom? samt Har vårdpersonalen verkligen förståelse för mina behov? Resultatet belyste att patienter med fibromyalgi bland annat upplever brister i kunskap om sjukdomstillståndet samt brister i bemötande från vårdpersonal, något som sedan leder till ett ökad lidande från patientens sida.

Slutsats

I denna litteraturöversikt framkom det värdefulla insikter om den begränsade kunskapen om fibromyalgi samt osäkerhet gällande tillståndets behandling och bemötande. Resultatet visar på tydliga brister i hur vården bemöter personer med fibromyalgi och att ökad kunskap om sjukdomen bland vårdpersonalen inte enbart skulle kunna förbättra behandlingens resultat utan också kvaliteten på det bemötande som patienterna får. Genom att beakta patienternas upplevelser tros vården kunna förbättras och därmed också livskvaliteten för personerna med fibromyalgi.

Background

Fibromyalgia is a medical condition including diffuse symptom such as chronic pain, increased sensitivity to pain, sleep disturbance, fatigue, depression and anxiety. The condition affects the patient's quality of life and the individual’s physical, mental and social well-being. In order to promote the health of the patients with fibromyalgia and alleviate their suffering, existing research is compiled around their experiences in the healthcare encounter, to help identify how healthcare professionals can improve their treatment.

Aim

The aim of the study was to describe the experiences of patients with fibromyalgia in their encounter with the health care system.

Method

A non-systematic literature review was conducted on 13 original scientific articles with both quantitative and qualitative approach. Data collection was performed using various combinations of keywords in the PubMed and CINAHL databases. All articles underwent a quality review based on Sophiahemmet University’s assessment criteria for scientific classification and quality. The results were compiled and analyzed using integrated data analysis and discussed in relation to Katie Erikssons’s nursing theory of The Suffering Human Being.

Results

The results were compiled into two main categories: What do they really know about my illness? and Does the healthcare staff truly understand my needs? The results highlighted that patients with fibromyalgia, among other things, experienced deficiencies in knowledge about their condition as well as shortcomings in the treatment provided from healthcare staff, which subsequently led to increased suffering for the patients.

Conclusions

In this literature review, valuable insights emerged regarding the limited knowledge about fibromyalgia and the uncertainty surrounding the treatment and management of the condition. The results indicate clear deficiencies in how healthcare providers interact with fibromyalgia patients, and increased knowledge about the disease among healthcare personnel could not only improve treatment outcomes but also enhance the quality of care that patients receive. By considering patients' experiences, it is believed that healthcare can be improved, thereby enhancing the quality of life for individuals with fibromyalgia.