Bakgrund  

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde fertil kvinna i världen. Endometrios innebär att celler från livmoderslemhinnan återfinns utanför livmodern. Vanliga symtom på endometrios är smärta i nedre delen av buken, svår mensvärk, smärta vid samlag och infertilitet. Att bli diagnostiserad med endometrios är en lång process. Genomsnittsåldern för att bli diagnostiserad med endometrios i Sverige är 37 år trots att sjukdomen för de flesta kvinnor uppkommer i tonåren. Endometrios kan inte botas utan behandlingen går ut på att lindra smärta och öka fertiliteten.

Syfte 

Syftet var att belysa kvinnors upplevelser om hur det är att leva med endometrios innan och efter diagnos.

Metod 

En integrativ icke-systematisk litteraturöversikt som baserades på 18 vetenskapliga originalartiklar med både kvalitativ, kvantitativ och mixad metodansats. Inhämtningen av artiklarna gjordes genom databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Artiklarna kvalitetsgranskas med Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering.  

Resultat

Resultatet redovisades i två delar, dessa var Upplevelsen av att leva med endometrios innan diagnos och Upplevelsen av att leva med endometrios efter diagnos. I del ett redovisades resultatet med huvudkategorin Brist på kunskap, med tillhörande underrubriker. I del två redovisades resultatet med huvudkategorierna Brist på kunskap och Negativ psykisk och fysisk påverkan, även dessa hade tillhörande underrubriker.   

Slutsats

Det finns en stor okunskap om endometrios, både i sjukvården och i samhället. Till följd av detta upplever kvinnor att de får inadekvat vård och att diagnosfördröjningen och normaliseringen skapar mycket lidande. Diskrepansen är stor mellan kunskapsläget om endometrios och sjukvårdens faktiska kunskap. Rådande kunskap och forskning om endometrios bör implementeras i vårdutbildningar och användas i större utsträckning i sjukvården. 

Background

Endometriosis is a chronic disease that affects a tenth of fertile women worldwide. Endometriosis means that cells from the endometrium are found outside the uterus. Common symptoms are pain in the lower abdomen, severe menstrual pain, pain during intercourse and infertility. Getting diagnosed with endometriosis is a long process. The average age for being diagnosed with endometriosis in Sweden is 37 years old, despite that the disease for most women appears in their teens. There is no cure, however the treatment consists of relieving pain and increasing fertility. 

Aim

The aim was to shed light on women's experiences of what it is like to live with endometriosis before and after diagnosis.

Method

An integrative non-systematic literature review that was based on 18 original scientific articles with both qualitative, quantitative and mixed method studies. The articles were collected through the databases PubMed, CINAHL and PsycInfo. The articles went through Sophiahemmet University's assessment basis for scientific classification. 

Results

The results were presented in two parts, The experience of living with endometriosis before diagnosis and The experience of living with endometriosis after diagnosis. In part one, the results were presented in the main category Lack of knowledge, with associated subcategories. In part two, the results were presented in the main categories Lack of knowledge and Negative psychological and physical impact, with associated subheadings.

Conclusions

There is a great lack of knowledge about endometriosis, both in healthcare and in society. As a result, women feel that they receive inadequate care and that the delay in diagnosis and the normalization creates a lot of suffering. The discrepancy between the state of knowledge about endometriosis and the actual knowledge of the healthcare system is vast. Current knowledge and research on endometriosis should be implemented in nursing education and used to a greater extent in healthcare.