shh.sePublications
Change search
Refine search result
45678910 301 - 350 of 2485
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 301.
    Bergh, Maria
    Sophiahemmet University.
    Faktorer som påverkar smärtan hos barn som genomgår tonsillectomi inom dagkirurgi2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 302.
    Bergholm Ricksäter, Jessica
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Nyberg, Jesper
    Sophiahemmet University.
    Betydelsen av kompetensförsörjning och bemanning för en patientsäker vård - ett sjuksköterskeperspektiv: en litteraturöversikt2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund 

    En marknadsstyrd arbetsmarknad för sjuksköterskor riskerar att få effekt på patientsäkerhet eftersom kontinuiteten i bemanningen i vården förändras och kompetensförsörjningen riskeras. Det är brist på sjuksköterskor i stora delar av världen idag, vilket medför att arbetsgivare har ett ansvar att attrahera och ge förutsättningar för att fler ska vilja studera och arbeta som sjuksköterskor. Bristen på sjuksköterskor kan tillsammans med kompetensförsörjning och nya förutsättningar i bemanningen innebära negativa effekter på vårdkvalitet och patientsäkerhet.

    Syfte

    Syftet var att beskriva hur kompetensförsörjning och bemanning inverkar på patientsäkerhet i slutenvården ur ett sjuksköterskeperspektiv.

    Metod

    En litteraturöversikt valdes som metod för arbetet. Databassökningar genomfördes i PubMed och Cinahl, vilket resulterade i 16 artiklar som granskades och inkluderades i resultatet. En modifierad variant av integrerad analys har använts för att analysera artiklarna.

     

    Resultat

    Resultatet sammanfattades i tre kategorier; patientsäkerhet och sjuksköterskans kompetens, hur sjuksköterskans förmåga att utföra patientsäker vård påverkas av arbetsmiljön samt bemanning och kompetensförsörjning i slutenvården. Resultatet visar på att en ökad kompetens bland sjuksköterskor minskar risken för vårdskador. Rätt bemanning och en god arbetsmiljö är också faktorer som ger förutsättningar för att leverera en patientsäker och god kvalitet i vården samt bidrar en hållbar arbetsplats för sjuksköterskor.

     

    Slutsats

    Resultatet visar att patientsäkerhet och vårdlidande påverkas av brister i bemanning och kompetensförsörjning. Rätt bemanning, kontinuitet, erfarenhet, kompetensmix och arbetsmiljö påverkar patientsäkerheten positivt. Det påverkar även sjuksköterskors säkerhet och hållbarheten i sjuksköterskans uppdrag. De patientskador som orsakas av brister i kompetens och bemanning är till största del lindriga skador, men medför ändå ett lidande för patienter. Det är svårt att dra några slutsatser om beprövade system eller tydliga handlingsalternativ för att lösa problematiken inom bemanning och kompetensförsörjning. Det är dock tydligt att övertid och hög personalomsättning får direkta effekter såsom ökat antal vårdskador och därmed riskerad patientsäkerhet.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 303.
    Berghäll, Annelie
    et al.
    Sophiahemmet University. Marie Cederschiöld Högskola, Institutionen för vårdvetenskap..
    Åslund, Tobias
    Sophiahemmet University. Marie Cederschiöld Högskola, Institutionen för vårdvetenskap..
    Etiska utmaningar vid palliativ vård: en litteraturstudie om sjuksköterskors erfarenheter2023Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård är lindrande vård för sjukdomstillstånd som inte längre är möjliga att bota. Den bedrivs utifrån en helhetssyn där fokus ligger på värdighet och livskvalitet. Helhetssyn inom palliativ vård är en kontinuerlig process som utgår från sjukdomsförloppet och patientens aktuella situation. Det innefattar en sammanvägning av vad patient och närstående önskar, hur patienten kan förväntas reagera på behandlingar samt vilka alternativ som finns. Etiska utmaningar inom palliativ vård är komplexa och påverkas avmånga omständigheter. Konflikter mellan olika värden, intressen, etiska principer eller mellan yttre och inre etiska krav.

    Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av etiska utmaningar inom palliativ vård.

    Metod: Studien är en litteraturstudie baserad på Bettany-Saltikov och McSherrys metod för systematiska litteraturstudie, där en tematisk analys av resultatet enligt Braun och Clarkes sex steg för tematiska analyser utfördes. Totalt analyserades 14 artiklar efter genomsökning i databaser Cinahl och Pubmed.

    Resultat: Resultatet framträdde i tre teman: Olika uppfattningar om lämplig behandlingsnivå där meningsskiljaktighet mellan läkare och sjuksköterska gällande behandlingsnivå ofta uppstod. Att hamna i kläm mellan närstående och patienten beskrev en inre konflikt mellan lojaliteten mot patienten och mot närstående. Hinder att ge god palliativ vård visade att inre konflikter kunde uppstå mellan inre normer om god palliativ vård och yttre krav.

    Slutsats: Litteraturstudiens resultat bidrar till ökad kunskap om hur etiska problem kanbidra till moralisk stress hos sjuksköterskor och vilka konsekvenser det kan medföra. 

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 304.
    Bergius, Cecilia
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Nord, Carla
    Sophiahemmet University.
    Palliativa patienters beskrivning av en värdig död: en icke-systematisk litteraturöversikt2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background

    The goal of palliative care is to relieve suffering and promote quality of life for patients inthe final stages of life. There are different types of suffering such as physical,psychological and existential, which means that suffering needs to be met from amultidimensional perspective. A compilation of palliative care patients' description of adignified death can increase healthcare professionals' knowledge and understanding ofpatients' priorities, needs and wishes at the end of life.

    Aim

    The aim was to compile palliative care patients' description of a dignified death.

    Method

    A non-systematic literature review, based on 20 qualitative and quantitative scientificoriginal articles were obtained from the PubMed database using search terms in severalcombinations. The articles have undergone a quality review based on Sophiahemmet University’s assesment documents for scientific quality and classification. Results werecompiled and then analyzed using an integrated data analysis to identify similarities anddifferences in the results.

    Results

    In the compilation of the results, three main categories were identified: Reduced sufferingof life through increased autonomy, Reduced suffering from illness and reduced sufferingfrom care. The results showed that being able to die with minimized suffering, being ableto die with autonomy preserved, and being able to die in the environment and around thoseone wishes are the most important aspects for a dignified death.

    Conclusions

    As searches for relevant articles gave several hits on articles with the aim of elucidating theview of the healthcare staff or relatives on what a dignified death means, the subject ofpalliative care patients’ view on a dignified death is something that should be furtherresearched in order to improve their experience of their last time in life.

    Download full text (pdf)
    Självständigt arbete Cecilia Bergius och Carla Nord
  • 305.
    Bergius, Marie
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Bostedt, Johanna
    Sophiahemmet University.
    Den stora förändringen: hur kvinnors livssituation påverkas av hjärtsvikt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund I Sverige dör 55 kvinnor per dag i hjärt- och kärlsjukdom och hjärtsvikt räknas som en av de vanligaste dödsorsakerna bland kvinnor. Hjärtsvikt kan yttrar sig på olika sätt hos kvinnor och män och det råder stora könsskillnader gällande symtom, diagnos, behandling och omvårdnad. En hjärtsviktdiagnos innebär stora förändringar i livet och medför ofta funktionsnedsättningar. Syfte Syftet med studien var att beskriva vilka faktorer som påverkar livssituationen för kvinnor med hjärtsvikt. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt med induktiv ansats valdes med avsikt att redogöra för det aktuella vetenskapliga kunskapsläget. Totalt har 15 artiklar inkluderats. Resultat Tre huvudteman utformades; förändring, anpassningsförmåga och stödjande relationer. Utifrån syftet att beskriva vilka faktorer som påverkar livssituationen för kvinnor med hjärtsvikt identifierades följande faktorer; livskvalitet, fysiska och psykiska symtom, ålder, kunskap, egenvård, copingstrategier och stöd från familj samt hälso- och sjukvård. Slutsats De faktorer som framkom i resultatet står alla i relation till och påverkar varandra. Kvinnor drabbas av hjärtsvikt senare i livet än män. Det observerades att kvinnors livssituation präglas av en hög grad av stress och att de i större utsträckning drabbas av depression och ångest i samband med hjärtsvikt. Generellt förbättrades livskvalitet i takt med stigande ålder och förändrade förväntningar. Kunskap och stöd från familj samt hälso- och sjukvårdspersonal bidrar till en känsla av sammanhang vilket i sin tur gör det lättare att hantera livssituationen.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 306.
    Bergkrantz, Lovisa
    Sophiahemmet University College.
    Effekter och upplevelser av dans- och rörelseterapi inom hälso- och sjukvården2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: användandet av och intresset för komplementär- och alternativmedicin har under de senaste decennierna ökat i världen och i Sverige vilket innebär en utmaning för framtidens hälso- och sjukvård. Komplementär- och alternativmedicin (KAM) består av en mängd olika metoder/terapier. En huvudkategori av KAM är de kroppsliga- själsliga terapierna som fokuserar på interaktionen mellan hjärnan, själen och kroppen. Till denna kategori hör dans- och rörelseterapi. Sjuksköterskor har en positiv inställning till och en öppenhet inför användandet av KAM, dock anser de att de inte har tillräcklig kunskap inom området. För att möta framtidens utmaningar behöver sjuksköterskor ny kunskap om de komplementära metoderna. Dans- och rörelseterapi kan ses som ett potentiellt komplement till traditionell medicinsk behandling för flera olika patientgrupper och kunskap om denna komplementära terapi kan därför vara av betydelse för sjuksköterskan. Syfte: syftet med denna studie var att undersöka effekten och upplevelser av dans- och rörelseterapi inom hälso- och sjukvården. Metod: en litteraturbaserad studie genomfördes för att uppnå syftet. 15 artiklar inkluderades från databaserna PubMed, Cinahl, AMED, PsychInfo och IIPS samt från manuella sökningar. Resultat: tre områden med effekter och upplevelser av dansen framkom efter granskning av de 15 inkluderade artiklarna. Områdena var psykologiska effekter, fysiologiska effekter och relation mellan psyke och kropp. Slutsats: de psykologiska effekterna utgjorde den större delen av resultatet och rörde någon form av välmående som ökat välbefinnande, ökad livskraft och livsenergi. Även psykologiska effekter som förändrat beteende och minskad psykologisk stress framkom. En väsentlig del av de psykologiska effekterna visade en förhöjd livskvalitet och även emotionella effekter. De fysiologiska effekterna som framkom rörde främst balans, hållning, ökad rörlighet och ett fysiskt välbefinnande. Skilda resultat rörande förändring av stresshormoner och fysisk prestation framkom. Slutligen visade en del av resultatet att dansen skapade en relation mellan patienternas psyke och kropp. Bristen på stora randomiserade kontrollerade studier försvårade utvärderingen av dans- och rörelseterapins effekter.

    Download full text (pdf)
    K36 Bergkrantz 2012-02-27
  • 307.
    Bergkvist, Sofia
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Friedvall, Sabina
    Sophiahemmet University.
    Behov av stöd för syskon till patienter med schizofreni2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund

    Schizofreni anses vara den allvarligaste av psykossjukdomar och leder ofta till livslångt psykiskt lidande. Ca 1300 personer insjuknar i Sverige per år. Sjukdomsförloppet går i skov som kan vara olika långa samt av olika svårighetsgrad och tiden däremellan kan vara helt eller delvis symtomfri. Ett utvecklande av schizofreni tros vara en kombination av genetiska- och biologiska faktorer i kombination med yttre påfrestningar som sociala problem och somatiska sjukdomar. Diagnosen ställs utifrån ett eller flera av följande symtom: vanföreställningar, hallucinationer, desorienterad tankeverksamhet, onormalt rörelsemönster inklusive katatoni, brist på känsloengagemang, apatisk tillbakadragenhet och avtrubbade affekter. Alla dessa symtom kan av omgivningen uppfattas som besvärande beteenden vilket i stor utsträckning påverkar patientens närstående. Vid schizofreni utgör familjen ofta den primära vården vilket gör att deras livskvalitet påverkas betydligt av patientens sjukdom.

    Syfte

    Att beskriva hur syskon till en person med schizofreni upplever sin livssituation.

    Metod

    En litteraturöversikt med systematisk ansats utfördes. 15 vetenskapliga artiklar vilka svarade mot skribenternas syfte angående behov för närstående och syskon till patienter med schizofreni inkluderades.

    Resultat

    Resultatet av artiklarna valdes att presenteras med hjälp av sex huvudrubriker: Syskonrelationer, känslor, copingbeteende, copingstrategier, syskons behov av information och utbildning samt stöd. Syskon till patienter med schizofreni drabbas i olika grad av svårhanterliga känslor som påverkar deras dagliga liv. De uttrycker i majoriteten av studierna en brist på stödjande insatser som anpassats efter deras specifika behov och situation.

    Slutsats

    Vi ser en tydlig brist på specificerat och individanpassat stöd åt syskon till personer med schizofreni. Sjukdomen är ofta är livslång och har stor påverkan på det friska syskonet under större delen av hans/hennes liv. Därmed anser vi att fokus bör läggas på att utforma adekvata stödinsatser för den här närståendegruppen.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 308.
    Berglind Garmenfjäll, Åsa
    Sophiahemmet University.
    Samband mellan näringstillstånd och upplevd hälsa hos äldre personer2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    De äldre utgör en allt större andel av Sveriges befolkning och de flesta äldre lever ett friskt och aktivt liv. Med stigande ålder ökar dock risken för sjuklighet och funktionshinder och därmed i ökad omfattning behovet av hjälp och stöd inom en rad olika områden. I takt med ökad sjuklighet och eventuella tillstötande funktionshinder ökar också risken för att det på-verkar direkt eller indirekt den äldres nutritionstillstånd och förmågan att äta. Upplevelsen av hälsa är individuell och påverkas av olika faktorer såsom ålder, kön, etnicitet, sjukdom, soci-alt umgänge och kultur. Studier visar att ett gott näringstillstånd upprätthåller den äldres hälsa, funktionsförmåga och livskvalitet samt återhämtning efter sjukdom. Syftet med förelig-gande studie var att beskriva samband mellan näringstillstånd och hur äldre upplever sin hälsa. Studien är en kvantitativ tvärsnittsstudie med deskriptiv och korrelativ design där

    korrelation har beräknats med Spearmans rangkorrelationskoefficient.

    Resultatet baseras på 64 äldre mellan 65-99 år som var inskrivna i kommunal äldreomsorg, i en mellansvensk kommun. De äldres nutritionstillstånd och hälsa bedömdes utifrån Mini

    Nutritional Assessment (MNA), Nutritional Form for the Elderly (NUFFE) och Hälsoindex (HI). Studien visade ett signifikant samband mellan näringstillstånd och upplevd hälsa oavsett mätinstrument för näringstillstånd. Sambandet var måttligt starkt men indikerade att de äldre som skattade sin hälsa lågt hade ökad risk för undernäring eller var undernärda. Slutsatsen är att om undernäring kan förebyggas kan äldre möjligen bo längre i sina hem och utföra sina dagliga aktiviteter, och förhoppningsvis, oberoende av andra människor.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 309.
    Berglind, Sara
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Persson, Karin
    Sophiahemmet University.
    Faktorer som kan påverka livskvalitet efter en kranskärlsoperation: en litteraturöversikt2022Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Every year about 800 000 people around the world undergo coronary artery bypass surgery. A coronary artery bypass is an extensive surgery and affects the patient both physically, mentally and psychosocially, which in turn may affect the quality of life after the surgery. Quality of life is subjective and can be experienced differently depending on the person. Since quality of life can change by a coronary artery bypass surgery, it is important that the nurse has knowledge and an understanding of the factors that may be significant for the postoperative quality of life.

    The aim of this study was to illustrate factors which can affect the quality of life of patients who undergo a coronary artery bypass surgery.

    The method of this study was a literature review with a systematic search strategy in the databases PubMed and CINAHL. The searches made resulted in 15 quantitative articles that were analyzed using an integrated analysis.

    The result consists of four categories that illustrate factors which can affect the quality of life. The categories in the result were physical factors, mental factors, biological factors and psychosocial factors. The main factors identified affecting the quality of life were physical limitations, worries and anxiety, social isolation and complications. Furthermore, it emerged that factors such as age and gender also affected how the participant rated their quality of life.

    The conclusion of this literature review shows that quality of life can be affected by several different factors after coronary artery bypass surgery. The results of this study can be useful for nurses who work with patients who are planning or have undergone coronary artery bypass surgery, by providing adequate information on how quality of life can be affected. By informing patients about these factors which can impact on quality of life, security and awareness can be created, which can help promote health. To gain further understanding of how patients in a subjective way experience quality of life, more qualitative research is needed. 

    Download full text (pdf)
    XSara_Berlind_Karin_Persson VT22
  • 310.
    Berglund, Birgitta
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Jansson, Kerstin
    Sophiahemmet University.
    Nyförlösta mödrars erfarenheter av att få eftervård på den neonatalavdelning där deras sjuka nyfödda barn vårdas: en enkätundersökning2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 12 credits / 18 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Målet för eftervården är att den nyblivna modern skall få vara tillsammans med sitt sjuka nyfödda barn och utifrån behov få stöd, råd och omvårdnad av barnmorskan. När det uppstår ett avancerat vårdbehov hos barnet efter förlossningen separeras i dag modern och barnet på de flesta sjukhus i Sverige. Detta ses av många som oundvikligt eftersom mor och barn kräver vård inom olika verksamheter. Det finns dock flera vinster med att inte separera mor och barn efter förlossningen såsom minskad stress hos modern och mindre påverkan på hennes anknytning till barnet efter förlossningen. Förutom olika vårdrutiner som förhindrar separation är den fysiska vårdmiljön avgörande för en tidig känslomässig närhet vilket i sig har betydelse för barnets hälsa och utveckling. Få studier beskriver mödrars erfarenhet av att få eftervård i samma lokaler, som sitt sjuka nyfödda barn, på en neonatalavdelning.

    Syftet med denna studie var att undersöka mödrars erfarenheter av att ha fått sin eftervård i samma lokaler som sitt sjuka nyfödda barn som vårdas på en neonatalavdelning.

    En deskriptiv tvärsnittsstudie valdes som metod. Data insamlades med hjälp av en enkät med kvantitativ och kvalitativ del. En postenkät skickades ut till 200 mödrar som hade varit inskrivna i samband med att modellen för samvård infördes på det sjukhus där de vårdats efter förlossningen. Resultatet av det insamlade data analyserades med hjälp av deskriptiv statistik. Kvalitativa data bestod av fritextsvar som kategoriserades och summerades.

    Antalet mödrar som svarade på enkäten var 86 vilket motsvarade en svarsfrekvens på 43 procent. Resultatet visade att 92 procent av dem som svarade på enkäten var nöjda med eftervården. Av mödrarna hade 86 procent fått sitta med sitt barn hud-mot-hud så mycket som de önskat och 79 procent hade fått möjlighet att vara delaktiga i sitt barns omvårdnad i den utsträckning de hade velat när barnet vårdades på IVA-sal. Sjuttionio procent angav att de hade fått tillräcklig uppföljning efter förlossningen och 86 procent hade fått det stöd de ansåg sig behövt för egen del. Att de fått kontakt med barnmorska inom rimlig tid efter förlossningen rapporterade 84 procent och färre än häften (48 %) hade fått möjlighet till en genomgång av sin förlossning med barnmorska. Brist på information avseende tidig bröststimulering rapporterades, 51 procent angav att de hade erhållit tillräckligt med information. Tillräckligt utrymme att samtala kring frågor/tankar om sin eftervård uppgav 53 procent av mödrarna. Tre kategorier framkom i analysen av varför modern inte kunnat vara delaktig i vården av sitt barn inom det första dygnet: Moderns tillstånd; Barnets tillstånd; Annan orsak. Fyrtiofyra informanter lämnade fritextsvar under övriga synpunkter, fyra kategorier framkom: otydlighet och avsaknad av eftervård, information och andra negativa synpunkter samt positiva upplevelser.

    Slutsatsen av föreliggande studie är att mödrarna till största delen hade positiva erfarenheter av att få sin eftervård på en neonatalavdelning tillsammans med sitt sjuka nyfödda barn. Möjliga utvecklingsområden för att förbättra vården är tydligare informationen om tidig bröststimulering, rutiner för uppföljning av förlossningen, möjlighet att samtala kring sin eftervård och att tydliggöra barnmorskans roll i vården. Ytterligare studier behövs för att ta fram kunskap som kan användas i vården gällande samvårdsmodellen på en neonatalavdelning.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 311.
    Berglund, Eric
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Cannrox, Niklas
    Sophiahemmet University.
    Anhörigas upplevelse av att närvara vid hjärt- och lungräddning: en litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 312.
    Berglund, Linnea
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Fjellman, Siri
    Sophiahemmet University.
    Registered nurses' experiences of working with indigenous patients in remote areas in Amazonas, Peru: a qualitative interview study at health clinics in Loreto region2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background In remote areas of the Peruvian Amazon there is a high burden of communicable diseases, limited access to health care and a low distribution of registered nurses. Registered nurses are working with indigenous patients in the area, where traditional medicine and practice is common. In order to strengthen the relation between western and traditional practices, intercultural health has been implemented within the public health care.

    Aim The aim was to describe registered nurses’ experiences of working with indigenous patients in remote health care settings in Loreto region, Peruvian Amazon.

    Method A qualitative field study with semi-structured interviews was conducted at four health clinics in Maynas and Mariscal Ramón Castilla province. A qualitative content analysis was used when analyzing the data.

    Findings Three categories were identified in the analysis; Working environment in a remote area, Providing health care for indigenous patients and Including intercultural health in nursing practice. The participants’ daily work with few colleagues and high demand in remote clinics was described. Experiences of working with intercultural health, as well as opportunities and challenges of working with indigenous patients was found.

    Conclusion The registered nurses work in an area with a high workload, limited resources and geographic isolation. Intercultural implementations were shown to improve intercultural relations, autonomy and health. Challenges between registered nurses and indigenous patients related to communication and different cultures were described. In order to improve the situation and reach the UN Sustainable Development Goals, infrastructural and socio-economic improvements, more resources and health professionals are necessary.

    Download full text (pdf)
    Linnea Berglund och Siri Fjellman.pdf
  • 313.
    Berglund, Linnea
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Helgesson, Denise
    Sophiahemmet University.
    Spegel, spegel på väggen där: en litteraturbaserad studie om estetisk plastikkirurgis inverkan på det psykosociala välbefinnandet2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 314.
    Berglund Nygårds, Wilma
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Bjuresäter, Sigrid
    Sophiahemmet University.
    Att våga se, våga veta och våga fråga: mötet inom hälso- och sjukvården med kvinnor som utsätts för våld av en partner2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background

    Domestic violence is one of today's major societal problems that threaten women's mental and physical health. This type of violence is characterized by different forms of expression, the most common of which are physical, psychological and sexual violence. Intimate partner violence has serious consequences for both the individual and society at large, which can be understood with the help of different perspectives. How healthcare professionals respond to women who have been victims of intimate partner violence and the knowledge they possess on the subject is of great importance.

    Aim

    The aim was to illustrate how women exposed to intimate partner violence experience the encounter with healthcare professionals.

    Method

    This study is a non-systematic literature review based on 16 scientific articles. The CINAHL and PubMed databases were used for data collection. Through keyword combinations in the databases, 14 scientific articles with qualitative design, a scientific article with quantitative design and a scientific article with mixed method design were included. All of the included articles were quality reviewed based on Sophiahemmet University's assessment instruments. An integrated data analysis was carried out in which three main categories were identified.

    Results

    This non-systematic literature review shows that whether and how the question of domestic violence is posed by health professionals is of importance for how women experience the encounter with staff. When the experiences have been of a negative nature, the staff has had a lack of commitment and behaved stressed. The meeting has also been imbued with guilt and fear. When the experiences have been of a positive nature, the meeting between the women and staff has been imbued with a good relationship and empathy.

    Conclusions

    A good encounter is characterized by responsiveness, respect and empathy. When women who have been victims of intimate partner violence experience good treatment from health care professionals, they feel more likely to open up about their exposure to violence. The response is thus important to reduce the prevalence and consequences of this type of violence, but also to provide adequate support and assistance to abused women. 

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 315.
    Berglund, Rebecka
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Birkedahl, Hanna
    Sophiahemmet University.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att möta sjuka barn och deras föräldrar2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Ett möte ger möjligheten att skapa en relation mellan barnet, föräldrarna och sjukvårdspersonalen på sjukhus. Därför bör sjuksköterskan i det första mötet vara vänlig, igenkännande, uppmärksam och lyssna på föräldrarna och barnet. En del sjuksköterskor får kämpa med att komma överens med barn och föräldrar i vården och bemötandet är en av utmaningarna som ingår i ett möte.

    Download full text (pdf)
    Slutgiltig Berglund och Birkedahl
  • 316.
    Bergman, Daniel
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Eklinder, Michele
    Sophiahemmet University College.
    Erfarna sjuksköterskors möte med tonåringar som har ett suicidalt beteende2005Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 317.
    Bergman, Ellen
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Eriksen, Hanna
    Sophiahemmet University.
    Kvinnors upplevelse av hälsa efter mastektomi vid bröstcancer: en litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background Breast cancer is the most common cancer disease worldwide. While the number of new patients increases, the mortality decreases. This due to better treatment options as well as an earlier discovery of the breast tumor. Therefore, more women will live with one or two breasts removed after a mastectomy, which may effect their experience of health.

    Aim The aim was to illuminate women's experiences of health after mastectomy in breast cancer.

    Method A non-systematic literature review was conducted using an integrated analysis. Included articles were published between 2016 - 2021 and were found in the databases PubMed and CINAHL.

    Results Based on the 15 included articles, three themes were identified: well-being, identity and image, with associated sub-themes. It showed that women experienced a lower quality of life and that the support was of essence for acceptance. The experience of a new identity as a woman was common and also the effect on femininity and sexuality. The surgery resulted in a changed body image, where acceptance appeared a time after surgery.

    Conclusions The majority of women who have undergone mastectomy for breast cancer experience a decreased health after surgery. This in the form of a weakened female identity, a worse perceived body image and a reduced feeling of well-being.

    Download full text (pdf)
    Självständigt arbete Ellen Bergman Hanna Eriksen.pdf
  • 318.
    Bergman, Erika
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Malmstedt, Jonna
    Sophiahemmet University College.
    Effekter av musikterapi i samband med operativa ingrepp under regional anestesi: en systematisk litteraturstudie2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 319.
    Bergman, Frida
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Örsell, Susanna
    Sophiahemmet University College.
    Integritet inom demensvården: en intervjustudie med sjuksköterskor2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 320.
    Bergman, Håkan
    Sophiahemmet University.
    Ambulanssjuksköterskors upplevelser av att arbeta i prehospital sjukvårdsledning vid allvarlig händelse: kvalitativ intervjustudie2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 321.
    Bergman, Ida
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Nyman, Johanna
    Sophiahemmet University.
    Kvinnors upplevelse av att leva med endometrios i det dagliga livet2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund 

    Globalt sett lever cirka två till tio procent av alla kvinnor i fertil ålder med endometrios. Tillståndet utvecklas när celler från endometriet släpper och fäster på annan vävnadsyta utanför livmodern. Sjuksköterskan behöver ha kunskap om endometrios för att kunna upptäcka symtom och vara lyhörd på tecken som tyder på sjukdomstillståndet.

    Syfte

    Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios i det dagliga livet.

    Metod

    En litteraturöversikt där sökningar genomfördes i databaserna CINAHL, PubMed och PsycINFO. Totalt inkluderades sjutton vetenskapliga artiklar som har analyserats, kvalitetsgranskas och redovisas i en matris.

    Resultat

    Två kategorier framkom ur analysen kvinnors upplevelse av hälso- och sjukvård och påverkan på det dagliga livet. Kvinnorna kände sig exponerade och upplevde en kunskapsbrist om sjukdomstillståndet hos vårdpersonalen. Vidare upplevde kvinnorna att endometrios kontrollerade deras liv med en negativ påverkan på flera avseenden i det dagliga livet.

    Slutsats

    Ur resultatet framkom att det saknas kunskap om endometrios, inte minst hos de drabbade men även hos allmänheten och vårdpersonal. Detta innebar en negativ inverkan på det dagliga livet hos kvinnor med endometrios vilket orsakade ett lidande. Med en ökad kunskap om endometrios skulle kvinnorna kunna få ett bättre bemötande både från allmänheten och vårdpersonal, snabbare diagnoser, kortare vårdtider och ett minskat lidande.  

    Download full text (pdf)
    Självständigt arbete av Ida B och Johanna N 180317
  • 322.
    Bergman, Jennie
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Bergschöld, Linnéa
    Sophiahemmet University.
    Men lilla gumman, det är bara mensvärk!: en litteraturstudie om hur hälso- och sjukvårdens bemötande kan minska vårdlidande hos kvinnor med endometrios2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund

    Endometrios är den tredje vanligaste gynekologiska sjukdomen i Sverige. Endometrios innebär att livmoderslemhinnans celler fäster i omkringliggande vävnad och orsakar inflammatoriska förändringar. Endometrios är en kronisk sjukdom med diffusa symtom och kunskapen om sjukdomen är låg. Det medför ökad risk för att kvinnorna blir missförstådda och kränkta vid bemötandet då hälso- och sjukvårdspersonalen tror att kvinnorna istället lider av psykosomatiska besvär. Det tar cirka sju till tio år innan korrekt diagnos ställs.

    Syfte

    Att beskriva hur hälso- och sjukvården kan bemöta kvinnor med endometrios för att minska vårdlidande.

    Metod

    Litteraturstudie har valts där 15 vetenskapliga artiklar analyserats utifrån Katie Erikssons omvårdnadsteori där vårdlidande ingår. Databaserna Academic Search Elite, CINAHL, PsycINFO och PubMed har använts vid artikelsökning, därefter har artiklarna lästs igenom, granskats och värderats utifrån Sophiahemmet Högskolas mall för granskning av artiklar. En manifest innehållsanalys har sedan gjorts.

    Resultat

    Resultatet redovisas under de fyra aspekterna av vårdlidande; kränkning av värdighet, fördömelse, maktutövning och utebliven vård. Vårdlidande kan minskas genom att vårdtagaren blir bemött med förtroende och respekt, får stöd och information och att en god kommunikation finns mellan vårdgivare och vårdtagare. Vårdtagarens symtom måste tas på allvar och vårdgivaren behöver ha god kunskap och utbildning inom endometrios. Teamsamverkan kan möjliggöra att vårdtagarens behov tillgodoses.

    Slutsats

    För att lindra vårdlidande och ge ett gott bemötande bör sjuksköterskan hålla sig ajour

    gällande ny forskning om endometrios och ha ett holistiskt synsätt. Hälso-och

    sjukvårdspersonal måste ha kunskap om sjukdomens symtom och skapa förtroende till

    vårdtagaren. 

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 323.
    Bergman, Jennie
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Bond, Anna
    Sophiahemmet University.
    Samtal inför livets slut med patienter i hemodialysbehandling: en deskriptiv granskning av patientjournaler2021Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Chronic kidney disease can cause kidney function to fail and hemodialysis is one available treatment option. The majority of patients with hemodialysis are elderly with comorbidities and the prognosis is bleak. To identify patients nearing the end of their lives, healthcare professionals can use the surprise question: would you be surprised if the patient dies within a year? End-of-life conversations should be held to prepare the patient and next of kin for the last days of life.

    Aim: To describe the extent of, the content in, and the forms of end-of-life conversations with patients in hemodialysis treatment.

    Method: Empirical study with mixed method where 75 patient records were reviewed.

    Results: The majority of patients with hemodialysis do not receive documented end-of-life conversations regarding the content, focus, thoughts, questions or wishes towards their care at the end of life. Approximately half of the patients, where the physician and nurse answered that they would not be surprised if the patient died within a year, received a documented end-of-life conversation with a physician. In most cases only the patient and physician were present during the documented conversation. Half of the patients who died had not received documented end-of-life conversations, only seven percent of these conversations were documented and categorized under the title end-of-live conversations. In the documented conversations, it emerged that patients wanted to continue living for the sake of their family, but that it was difficult to come to terms with lifelong treatment. Patients worried that the last days of life would be painful.

  • 324.
    Bergman, Jessica
    Sophiahemmet University College.
    Sjuksköterskors och sjuksköterskestudenters kunskap om och attityder till infektionssjukdomen hiv/aids och till personer smittade med hiv: en forskningsöversikt2005Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 325.
    Bergman, Johan
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Sandqvist, Joakim
    Sophiahemmet University.
    Ambulanssjuksköterskans upplevelser - från utlarmning till ankomst till ett allvarligt skadat eller sjukt barn: en kvalitativ intervjustudie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Children are not small adults. Caring for children in healthcare differs from taking care of adults in many aspects. For example children have a different anatomy and physiology compared to adults and this must be taken in to consideration. Another perspective is the fact that healthcare professionals often become more emotionally involved when caring for a child. The parents of the child, who are often stressed and afraid, should also be provided with safe and good care. A large part of the ambulance nurses feel that the caring of children is the hardest part in their profession. This is due to both the general feeling of children being emotionally challenging to care for and the fact that children are so rarely critically ill or injured. This combined can make the ambulance nurse feel unused to the task and insecure on how to approach it. When the ambulance nurse is reached by the alarm the preparing phase initiates. This phase is ongoing until the ambulance arrives at the patient. The authors find that ambulance nurses experiences of caring for children is well studied. However, the authors find no studies on ambulance nurses experiences of the preparation phase.

    The aim of this study is to enlighten the ambulance nurses ́ experiences of the preparation phase – from the time when receiving the alarm until arriving to a severely injured or a cricitcally ill child.

    The study has been conducted through a qualitative approach with semi structured interviews. Eight ambulance nurses participated in the study. To be included they had to have experience of taking care of at least one critically ill or injured child where it was clear from the alarm that the child was critically ill or severely wounded. The interviews were then analyzed with a qualitative content analysis.

    The studys result showed that ambulance nurses seldom take care of severly injured or critically ill children. This lead to ambulance nurses experiencing stress, fear and in certain cases horror when encountering an alarm indicating that it is about a critically ill or severly injured child. The reasons why ambulance nurses experienced these alarms concerning children differently - compared to alarms concerning adults were: a stronger emotional response, children are smaller in size, an unacustomedness among ambulance nurses regarding taking care of critically ill or severly injured children and ultimately different doses regarding medicine as regards to adults. Ambulance nurses in the study experienced a need for more human resources when taking care of a child as regards to an adult. This because the childs parents needed support and care when their child is critically illa or severly injured. Providing the parents with enough attention with only one ambulance crew is difficult, which is why more human resources were needed. Ambulance nurses described a general need for more education regarding the care of critically ill or severly injured children.

    In accordance with ambulance nurces experiences, included studies and the litterature –more education in specifically the emergency treatment of children was needed. Aswell was the need for more human resources when it came to alarms regarding children. This together with more education and experience, could give the ambulance nurse the opportunity to become more confident in their preparations and care of children and their relatives.

    Download full text (pdf)
    AMBULANSSJUKSKÖTERSKANS UPPLEVELSER – FRÅN UTLARMNING TILL ANKOMST TILL ETT ALLVARLIGT SKADAT ELLER SJUKT BARN
  • 326.
    Bergman, Mikael
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Sahlén, Hanna
    Sophiahemmet University.
    ”Better a horrifying end, than horror without end”: litteraturstudie om orsaker till en önskan om påskyndad död hos terminalt sjuka för att sjuksköterskan bättre ska kunna bidra till lindrat lidande2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund

    Många människor har en idé om hur de önskar dö och hoppas få stöd för sina önskningar av närstående och hälso- och sjukvården. Det är inte otänkbart att många sjuksköterskor i yrkeslivet möter patienter som uttrycker en önskan om att förkorta sina liv för att undgå lidande. Det är en önskan som inte kan bli uppfylld men den måste bli bemött.

    Syfte

    Syftet var att undersöka tänkbara orsaker till att terminalt sjuka personer önskar påskynda sin egen död så att sjuksköterskan bättre ska kunna bidra till lindrat lidande.

    Metod

    Litteraturstudie där 17 vetenskapliga artiklar granskats utifrån syftet till resultatet. Inkluderade databaser var CINAHL och PubMed. Studien riktade in sig på terminalt sjuka personer och bakomliggande orsaker till en önskan om att påskynda döden.

    Resultat

    Grunden till önskan om en påskyndad död ligger i människans lidande. Fynden presenteras i tre teman: Sjukdomslidande, vårdlidande och livslidande. Rädsla inför döendeprocessen är den starkast bidragande faktorn till önskan om en påskyndad död. Att den döende får möjlighet att tala om sin rädsla och bli bekräftad är förlösande och verkar lindrande.

    Slutsats

    Tänkbara orsaker till en önskan om påskyndad död hos terminalt sjuka som framkom av studien var rädsla för framtida lidande, depression och hopplöshet samt upplevelsen att vara en börda. Resultatet indikerar att fysiskt lidande inte är en avgörande faktor utan ofta verkar tillsammans med eller bakomliggande till psykiska eller existentiella faktorer. Sjuksköterskan behöver möta patienten, vara en tålare, i dennes behov att prata om döden med empati, öppenhet och fördomsfrihet.

    Download full text (pdf)
    Bergman & sahlén_K45_Självständigt_arbete vt 16.pdf
  • 327.
    Bergmark Kudan, Malin
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Edlund, Petra
    Sophiahemmet University.
    Upplevelsen av ett mindfulnessprogram och dess inverkan på symtom hos patienter med cancerdiagnos i ett palliativt  skede2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Palliative care prevents and relieves suffering through early detection, assessment and treatment of pain and other physical, psychosocial and spiritual problems. The four guiding principles of palliative care is holistic, closeness, empathy and knowledge. Frequently occurring symptoms for patients in palliative care are anxiety, fatigue, pain and nausea. Edmont Symtom Assesment Scale (ESAS) is a ten-scale symptom assessment tools for the most common symptoms for patients in palliative care. The breaking point for symptoms exceeding four on ESAS is classified as moderate/severe and four or under is classifies as little. Mindfulness is an ancient meditation practice that has in several studies been revealed an increased quality of life, reduced stress and anxiety for patients with different cancer diagnoses. Mindfulness sa a metod requires continuous training to better meet the sources of stress and external pressures of life.

     The aim of this study was to examine a seven days mindfulness programs effect on symptoms and experiences in patients with cancer in palliative care.

     The method that the authors have used were a case study with several falls design to test the mindfulnessprogram. After the end of the program, the authors analysed four informants experience with interviews. For the analysis of interview data was used a qualitative content analysis with inductive approach. Informants (n=6) also estimated their symptoms using ESAS before and after the mindfulnessprogram.

     The result appeared into three categories; The experience of the mindfulnessprogram, Relief of symptoms and Mindfulness as self-care. The study revealed that several of infomants that the experience of getting to relax and become calm was the biggest effect of the mindfulnesprogram. Most informants were positive of continuing mindfulness training. All informants estimated their symptoms lower using ESAS after completed the mindfulnessprogram.

     The result of the study showed that the mindfulnessprogram helped the infomants to relax. The program also decreased the experience of troublesome symtoms. Through support and introduction nurses can teach the patient to practice mindfulness on their own through self care.  

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 328.
    Bergqvist, Ebba
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Jyrell, Ella
    Sophiahemmet University.
    Erfarenheter av vården hos personer med substansbrukssyndrom: en litteraturöversikt2024Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background

    Drug use disorder is a global health-related issue. It is a neuropsychiatric disease that entails a strong need for drug intake despite harmful consequences. The need is driven by the rewarding effects that drugs have on the brain. In 2019, close to half a million people lost their lives due to drugs, and as the patient group tends to live with illness, their paths intersect with healthcare continuously. The encounter with the patient group occurs in all parts of the healthcare chain, and thus, healthcare personnel need knowledge and understanding of their experiences with health care. 

    Aim

    The aim was to illustrate healthcare experiences for people when a substance use disorder is present.

    Method

    A non-systematic literature overview based on 15 scientific publications. The scientific publications are retrieved from the databases PubMed, CINAHL and Psycinfo. A thorough quality review has been conducted of the 15 scientific publications that were used in the literature overview. The data were analyzed with an integrated analysis method.

    Results

    This literature overview came up with two categories and five subcategories. The first category was the experience of stigma with the subcategories; interactions and attitudes, healthcare staff suspicions and strategies to avoid stigma. The second category was experiences of quality of care with the subcategories; unequal care and pain management.

    Conclusions

    In summary people that suffer from a drug use disorder experience that they receive care with lower quality. They experience stigmatizing treatment characterized by abusive attitudes and lack of trust. Strategies used by the patient group to avoid stigma has often led to a destructive relationship with healthcare through withholding of information and by hesitation to seek care. 

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 329.
    Bergstedt, Sara
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Dahlin, Charlotta
    Sophiahemmet University.
    Bröstcancer och sexualitet: med inriktning på hormonell behandling2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor idag och var tionde kvinna drabbas någon gång av sjukdomen. Genetiska faktorer kan öka risken för att drabbas av bröstcancer. Tidig menarche och sen menopaus hör även de till riskfaktorerna. De behandlingsmetoder för bröstcancer som finns tillgängliga är kirurgisk behandling, strålbehandling, cytostatika, hormonpreparat samt annan medicinsk behandling. Indikationen för hormonell behandling är om tumörcellerna har östrogenpositiva receptorer på sin cellyta. Hormonell behandling innefattar i huvudsak Tamoxifen och aromatashämmare. Kvinnor som genomgår en behandling med hormonpreparat kan uppleva typiska biverkningar som liknar de som uppkommer vid menopausen såsom vallningar och svettningar, torra och sköra slemhinnor i underlivet, fatigue, nedsatt sexuell lust samt dysparenui (smärta vid samlag). Sexualiteten berör våra djupaste känslor och bidrar till njutning och lycka. Det sexuella behovet är individuellt men är en essentiell del i människors hälsa. Vårdpersonal måste ha kunskap om sexualitet för att kunna ge denna patientgrupp råd om hur man kan främja den sexuella hälsan under behandlingsperioden. Livskvalitet är ett individuellt fenomen. Samma sjukdom, symtom och behandling kan därför upplevas olika av olika individer. Livskvalitet beror på många faktorer, varav sexualiteten är en av dem.Syfte Syftet var att undersöka hur kvinnor som får hormonell behandling mot bröstcancer upplevde sin sexualitet.

    Metod: En forskningsöversikt gjordes i enlighet med Forsberg och Wengström (2008). Totalt inkluderades 14 vetenskapliga artiklar i studiens resultat. Inklusionskriterier var att artiklarna skulle vara originalartiklar samt granskade enligt Ulrich.

    Resultat: Resultatet visade att den hormonella behandlingen påverkade kvinnans sexualitet. Hormonpreparaten gav biverkningar i form av exempelvis dysparenui, nedsatt sexuell lust samt torra slemhinnor i vagina och detta ledde ofta till att kvinnornas sexuella aktivitet minskade. Sjuksköterskan ansåg att diskussionen om sexualitet var en del av sjuksköterskans profession. Trots detta togs ämnet inte upp i den omfattning det borde vilket delvis kan bero på okunskap och osäkerhet inom området. En försämrad sexuell hälsa bidrog även till en sämre livskvalitet hos patienterna.

    Slutsats: Hormonell behandling för kvinnor med bröstcancer påverkar kvinnans sexualitet i olika grad. Biverkningar av behandlingen kan leda till att kvinnan får en försämrad livskvalitet. Vårdpersonal måste ha kunskap om hur behandling och diagnos kan påverka kvinnans sexulitet.

    Nyckelord: Breast neoplasms, Endocrine Therapy, Sexuality, Nursing, Quality of Life

    Download full text (pdf)
    Bröstcancer och sexualitet med inriktning på hormonell behandling
  • 330.
    Bergsten, Frida
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Valdes, Glendy
    Sophiahemmet University.
    Faktorer som kan påverka effekten av brief motivational intervention vid minskning av alkoholintag: en litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund

    Alkoholbruksyndrom är ett stort hälsoproblem som leder till allvarliga konsekvenser både på individs- och samhällsnivå. Alkoholintag i okontrollerade mängder är en bidragande faktor till den globala sjukdomsbördan. Sjuksköterskor kommer, oavsett arbetsplats, att möta personer som har ett riskbruk av alkohol eller som redan utvecklat alkoholbrukssyndrom. Brief Motivational Intervention (BMI) är framtaget som en behandlingsmetod för personer med riskbruk av alkohol och alkoholbrukssyndrom.

    Syfte

    Syftet med studien var att undersöka effekten av Brief Motivational Intervention vid minskning av alkoholintag hos patienter med alkoholbrukssyndrom.

    Metod

    Metoden som använts till detta arbete är en litteraturöversikt. Databassökningen genomfördes i PubMed och PsycINFO samt sökmotorn Google Scholar. Femton artiklar av kvantitativ studiedesign svarade på syftet och inkluderades i resultatet. Samtliga artiklar kvalitetsgranskades utifrån Sophiahemmet högskolas bedömningsunderlag. Analys av materialet genomfördes med inspiration från innehållsanalys med femstegsmodell.

    Resultat

    Vi fann att olika faktorer spelar in i effekten av BMI. Behandlingsmetoden kan ha en god effekt i minskning av alkoholintag om mottagaren av interventionen har en vilja att genomgå en beteendeförändring. Screening av alkoholintag i form av bland annat AUDIT är en viktig metod för sjuksköterskan i syfte att identifiera individer i behov av hjälp.

    Slutsats

    BMI och screening av alkoholvanor kan ha en god effekt hos patienter som har en vilja och motivation till att göra en beteendeförändring. BMI är kostnadseffektivt och metoden SBIRT är en bevisad bra metod att leverera BMI på. I SBIRT ingår även screening av alkoholvanor vilket också är en viktig komponent i behandlingen av alkoholbrukssyndrom.

    Nyckelord: Alkoholbrukssyndrom, Brief Motivational Intervention, Effekt, Empowerment, Motivation

    Download full text (pdf)
    Frida Bergsten och Glendy Valdes.pdf
  • 331.
    Bergsten, Johan
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Nilsson, Katarina
    Sophiahemmet University College.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter med cancersjukdom i ett palliativt stadium : en kvalitativ intervjustudie2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 332.
    Bergstrand, Christina
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Berggren, Malin
    Sophiahemmet University.
    Patienters med substansberoende upplevelser av stigma vid möten med vården: en litteraturstudie2022Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background

    Mapping of stigma with stigma's underlying meanings such as discrimination, exclusion, power disadvantage, labelling, stereotyping and prejudice, and how these have an impact on people with addiction when they seek care. With a theoretical starting point in person-centred care, where the meeting between patients and health care personnel is in focus.

    Aim

    To describe experiences of stigma in patients with substance addiction in the encounter with healthcare from a patient perspective.

    Method

    A non-systematic literature review, consisting of 17 peer-reviewed articles with a selection of qualitative, quantitative, and mixed methods, found in CINAHL and PubMed. Quality reviewed according to Sophiahemmet University's assessment tool for scientific classification and quality regarding studies with a quantitative and qualitative method approach.

    Results

    The patients' statements about clear cases when they experienced stigma, discrimination, lack of or non-existent treatment due to their addiction, in various care and medical care contexts. With data and statements about good and bad meetings, as well as suggestions for improvement for how a meeting can be done to reduce stigma. Consequences of an expected or perceived stigmatized treatment, where failure to provide care, follow-up, and reluctance to rehabilitate are serious side effects.

    Conclusions

    There is a great deal of mistrust between staff and patients, from both sides. The patients feel that they do not receive the care and concern they are entitled to and are only treated as a problem. Deficiencies in treatment arise when patients do not get the abstinence or pain relief, they think they need. This lack of treatment leads to many patients leaving the hospital without completing their treatment.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 333.
    Bergström, Annie
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Öhnfeldt, Nina
    Sophiahemmet University.
    Att dö på akutsjukhus: sjuksköterskans upplevelse av att vårda patienter som befinner sig i livets slutskede inom akutsjukvården2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Andelen äldre i befolkningen ökar. Inom akutsjukvården idag vårdas allt fler multisjuka, sköra, äldre som har palliativa vårdbehov. Palliativ vård innebär att lindra lidande och främja livskvaliteten för patienter med progressiv obotlig sjukdom. Akutsjukvården som ingår i den allmänna palliativa vården ska kunna uppmärksamma när patienter är i behov av palliativ vård, förstå när döden är nära och genomföra brytpunktsamtal. Akutsjukvården ger palliativ vård av sämre kvalitet och sjuksköterskor känner sig oförberedda och obekväma i sin roll som ansvarig för en döende patient.

    Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter som befinner sig i livets slutskede inom akutsjukvården.

    Metoden för studien var en kvalitativ intervjustudie där åtta sjuksköterskor från olika avdelningar på ett akutsjukhus intervjuades. En semistrukturerad intervjuguide användes med utgångspunkt från författarnas valda teoretiska ramverk de fyra hörnstenarna i palliativ vård. Som analysmetod på insamlade data användes en kvalitativ innehållsanalys med deduktiv ansats.

    I resultatet framkom att sjuksköterskorna upplever att det saknas samsyn i teamet kring målet med vården och att brytpunktsamtal med patient och närstående tas för sent. Sjuksköterskorna saknar verktyg för att kunna ge professionellt stöd till närstående och de har stark tilltro till medicinsk symtomlindring.

    Slutsatser som kan dras från studien är att den palliativa vården på akutsjukhuset är ojämlik då den bygger på personer och deras respektive kunskap och erfarenhet och inte på organisation och struktur. Det saknas sjukhusövergripande riktlinjer, rutiner och tydliga arbetssätt i att vårda patienter i livets slutskede.

    Download full text (pdf)
    Annie Bergström och Nina Öhnfeldt självständigt arbete inom specialistsjuksköterskeprogrammet palliativ vård.pdf
  • 334.
    Bergström, Eleonor
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Palme, Isa
    Sophiahemmet University.
    Oxytocinbehandling vid värksvaghet: förlossningsklinikers PM följsamhet till de nationella riktlinjerna2020Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    När förlossningsprogressen går långsamt fram eller stannar av helt kan barnmorskan använda sig av läkemedlet Oxytocin® för att framkalla tätare och mer intensiva värkar och på så sätt uppnå progress i förlossning. Oxytocin® är ett potent läkemedel som när det används felaktigt kan ge allvarliga komplikationer för mor och barn. I Sverige togs nationella riktlinjer för oxytocinbehandling vid värksvaghet fram år 2011. Barnmorskan har även lokala riktlinjer att förhålla sig till i sitt dagliga arbete. Studier har visat att oxytocinbehandling sker på ett ostrukturerat sätt i Sverige.

    Syftet med studien var att undersöka Sveriges förlossningsklinikers PM följsamhet till de nationella riktlinjerna framtagna år 2011 gällande oxytocinbehandling vid värksvaghet.

    Studien utgjordes av en kvantitativ, komparativ metod med en deskriptiv ansats, där urvalet resulterade i insamlade data från 43 av landets 44 förlossningskliniker. Ett instrument för dataanalys framtogs där samtliga PM jämfördes mot den text som var formulerad i de nationella riktlinjernas föreslagna PM och presenterades genom deskriptiv statistik.

    Resultatet visade på en variation i följsamhet i de lokala PM:en till de nationella riktlinjerna. Fem klinikers PM överensstämde med de nationella riktlinjernas PM på samtliga punkter. Ytterligare fyra klinikers PM överensstämde på alla punkter förutom gällande riktlinjer kring dokumentation. Knappt två tredjedelar av klinikerna överensstämde till 75 procent eller mer av de punkter som jämfördes i instrument för dataanalys. Ett fåtal klinikers följsamhet var 25 procent eller lägre. Vidare ansågs varken de nationella eller lokala riktlinjerna vara reviderade utifrån den senaste forskningen och evidensen.

    Studiens slutsats var att kliniker bör se över sina riktlinjer gällande oxytocinbehandling vid värksvaghet för att kunna erbjuda födande kvinnor i Sverige en jämlik och patientsäker vård.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 335.
    Bergström, Eleonor
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Söderström Högling, Olivia
    Sophiahemmet University.
    Fathers' engagement in childcare to prevent stunted growth in children: a qualitative study at the primary healthcare level in Rwanda.2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background

    Rwanda has made great progress since the genocide in 1994, but is still facing the challenge of reducing the high prevalence of stunted children. Childhood stunting is an indicator for multiple pathological disorders and gives an elevated risk of chronic disease in adulthood. Engaging fathers and a shared responsibility between two partners in childcare could improve children’s health and help decrease stunting among children in rural areas of Rwanda.

    Aim

    The aim was to describe at the primary healthcare level in Rwanda, registered nurses' perceptions and experiences of fathers’ engagement in childcare to prevent stunted growth in children.

    Method

    A qualitative field study at three community health centers in Huye district with a semi-structured interview form. A qualitative content analysis was made.

    Findings

    The perception among nurses was that it was important to engage fathers to prevent stunted growth in children. Fathers' low level of knowledge in childcare, and traditional gender roles were acting as the main barriers of fathers' engagement, communication campaigns and community training were presented as opportunities to improve the level of engagement of the fathers.

    Conclusion

    Fathers participate in childcare. Though, the process of changing traditional gender roles is slow. In order to make further progress the nurses has to emphasize communication between spouses and a shared responsibility for the childcare. More attention needs to be paid to sensitization of families as well as healthcare personnel regarding damaging stereotypes in a traditional Rwandan household.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 336.
    Bergström, Ellen
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Nzue, Maya
    Sophiahemmet University.
    Upplevelsen av lidande hos patienter i det palliativa skedet: en litteraturöversikt2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background 

    The need for palliative care is more pressing and extensive in today's society than ever before. According to estimates, approximately 56.8 million people worldwide find themselves in a palliative stage every year, with only around 12 percent of the global palliative care demand considered to be met. Prior research has revealed a lack of understanding and knowledge about palliative care within both the public and healthcare professionals. Compiling existing research is of paramount importance and can contribute to enhancing the understanding and knowledge of palliative care, which can improve the care and quality of life for these patients. 

    Aim 

    The aim with this literature review was to illustrate experiences of suffering among patients in a palliative stage. 

    Method 

    Non-systematic literature review based on 19 scientific articles retrieved from the PubMed and CINAHL databases. Following the evaluation criteria for scientific classification and quality provided by Sophiahemmet University, all articles utilized in this study have been classified. The findings of the literature review were subjected to analysis using the integrated data analysis method with deductive analysis. 

    Results

    In the compilation of the result within the literature review, three themes were presented: disease-related suffering, care-related suffering and existential suffering. The findings indicated that effective communication, comprehension, empathy, and symptom management were central aspects in achieving high-quality palliative care, preserving dignity, and alleviating suffering for palliative patients. 

    Conclusions 

    This literature review identified experiences of various forms of suffering within palliative care and provided insights to contribute to the development and improvement of palliative care, with a primary focus on minimizing and alleviating suffering in this patient population. Key premises identified included effective communication, comprehension, empathy, support, and appropriate symptom management. The literature review can enhance knowledge and understanding of patients in a palliative stage and their specific needs. 

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 337.
    Bergström, Jenny
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Lohman, Jenny
    Sophiahemmet University College.
    Kvalitetssäkring av hjärt- och lungräddning2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 338.
    Bergström, Karin
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Ekenberg Wikholm, Erika
    Sophiahemmet University College.
    Sjuksköterskans roll, vilka faktorer som påverkar den postoperativa smärtlindringen samt vilka smärtskattningsmetoder som används postoperativt efter höft- och knäledskirurgi2005Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 339.
    Bergström, Liza
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Liljedahl, Elin
    Sophiahemmet University.
    Att leva med ALS2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en neurologisk förlamningssjukdom somberor på celldöd. Det är de motoriska cellerna i hjärnan och ryggmärgen som angrips.Ryggmärgens ytskikt utsätts för ärrbildning, vilket innebär att musklerna som är kopplade tillden utsatta delen av ryggmärgen inte kommer att få några impulser från nervsystemet. Närmusklerna inte får några impulser och därmed inte aktiveras kommer de att förtvina. Kroppenförlamas successivt och den vanligaste dödsorsaken är att andningsmuskulaturen förtvinar.Individer med ALS upplever de progressiva förlamningarna med ett opåverkat medvetande.Omvårdnaden vid ALS är multidisciplinär och målet är att lindra symtomen, då det inte finnsnågot botemedel. Vanliga symtom är sväljsvårigheter, emotionell labilitet och smärta.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur individer upplever att leva med amyotrofisklateralskleros.

    Metod: För att besvara syftet har en forskningsöversikt utförts. Artiklar eftersöktes idatabaserna PubMed, Cinahl och PsycInfo samt genom manuell sökning. Totalt inkluderades20 artiklar efter klassificering och kvalitetsbedömning.

    Resultat: Resultatet visade att personer med ALS upplevde en stor oro över kommandefysiska förluster, men hos de flesta fanns en benägenhet att anpassa sig efter förändringarna.Att förlora förmågan att kommunicera upplevdes frustrerande och var en av de värstaaspekterna på sjukdomen. Rädsla, oro, ångest och depression kunde i varierande grad påverkaden psykiska hälsan. Socialt stöd var av stor betydelse för att orka leva med sjukdomen samten bidragande faktor till lägre förekomst av depression. Personer med en positiv inställningoch som utvecklade strategier för att hantera sjukdomen upplevde ett bättre välmående. Attuppleva kontroll, självbestämmande och en bibehållen identitet gav en ökad känsla av attkunna hantera sjukdomen.

    Slutsats: Individer som anpassade sig till sjukdomen och accepterade den nya situationenuppvisade ett bättre välmående. Trots det progressiva och snabba sjukdomsförloppet var denpsykiska hälsan generellt god. Oro, ångest, rädsla och depression var faktorer som kundeinverka negativt på den psykiska hälsan. Det fanns ett stort informationsbehov bland individermed ALS, och de individer som upplevde att de fick information i önskad mängd hade lättareatt hantera sin sjukdom. Att skapa strategier för att hantera sjukdomen inverkade positivt påpatienternas välmående, varför det kan vara av betydelse för sjuksköterskan att hjälpapatienten att finna strategier. Vårdpersonal kan också bidra med optimism, flexibilitet ochhumor för att underlätta patientens situation. Det var viktigt för personer med ALS att blisedda som enskilda individer oberoende av funktionshinder.

    Download full text (pdf)
    K35 Bergström & Liljedahl 2011-09-26
  • 340.
    Bergström, Madelene
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Gustafsson, Sabine
    Sophiahemmet University.
    Att vårda på frontlinjen mot Covid-19: en litteraturöversikt2022Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: The Covid-19 pandemic has affected the health care of the whole world. Nurses are reassigned to various Covid-19 departments that provide emergency care. There is a varied competence and experience of the nurses, but they work together on the front line to care for seriously ill patients with Covid-19. Nurses who care for patients with Covid-19 have an impact and good insight into what care looked like during the pandemic. There are factors that are alarming, which may have led to the person-centered care being and still being neglected.

    Aim: The aim was to describe nurses at the frontline experience of caring for patients with Covid-19 during the pandemic. The method used to be able to answer the purpose was a general literature review. Data were collected through two database searches via PubMed and CINAHL Complete, which are mainly nursing-oriented. Integrated analysis was used as a data analysis. The results were designed from a total of 17 articles that answered the purpose of the literature review.

    Results: There are two main categories and seven associated sub-categories. The most general thing was that the frontline nurses could carry out nursing with the help of an aspiration for the care relationship. The role of the nurse took on a new meaning and the teamwork in nursing became prominent. There were also obstacles to nursing during the pandemic. The results show that the care relationship deteriorated, there was a lack of competence and experience. The frontline nurses worked in a challenging work environment with both physical and mental strain.

    Conclusion: The care of patients with Covid-19 was challenging, the pandemic shows shortcomings in health care. There are various factors that affect how the frontline nurse can and does her job. Person-centered care and patient safety were both reduced and neglected. Even in extreme nursing environments caused by the pandemic, one of the specialist nurse's core competencies must not be forgotten. The emergence of future pandemics is not ruled out, which means that more knowledge and emergency training is a way to prepare specialist nurses for similar scenarios to minimize the risk of core competencies being disregarded.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 341.
    Bergström, Sara
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Tjus, Anna
    Sophiahemmet University College.
    Patienters behov av prehospital akutsjukvård i storstad och på landsbygd2009Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 342.
    Bergvall, Jannike
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Palm, Anna Lena
    Sophiahemmet University College.
    Erfarenheter och upplevelser av omvårdnadsforskning: en kvalitativ intervjustudie med sjuksköterskor2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 343.
    Bergvall, Kristina
    Sophiahemmet University College.
    Akutsjuksköterskors upplevelse i mötet med anhöriga som befinner sig i kris: i samband med plötsliga och oväntade dödsfall2003Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 344.
    Berlin, Fanny
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Tvitekkja, Embla
    Sophiahemmet University.
    Patienters upplevelser och erfarenheter av vårdpersonalens bemötande vid långvarig smärta2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund I Sverige lever cirka 54 procent av den vuxna befolkningen med långvarig smärta. Det behandlas idag med kombinationer av olika metoder, bland annat farmakologisk behandling tillsammans med till exempel mindfulness och fysisk aktivitet. En del vårdpersonal ställer sig frågande till om patienters smärtintensitet stämmer överens med det de påstår. Enligt Travelbees omvårdnadsteori har sjuksköterskans bemötande gentemot patienter stor betydelse, framförallt i smärtvården.

    Syfte Studiens syfte var att belysa patienters upplevelser och erfarenheter av vårdpersonalens bemötande vid långvarig smärta.

    Metod Litteraturöversikt med 15 inkluderade vetenskapliga artiklar genomfördes. Tretton artiklar var av kvalitativ studiedesign och två var av kvantitativ studiedesign. Integrerad analysmetod användes och artiklarna sammanfattades i Sophiahemmet Högskolas matris.

    Resultat Resultatet kategoriserades och redovisades under fyra rubriker. Dessa var Brist på bekräftelse från vårdpersonal, Önskan om att bli betraktad som en individ, Brist på engagemang från vårdpersonal och Organisatoriska faktorer. En övervägande majoritet av patienterna hade negativa upplevelser av bemötande men även positiva erfarenheter beskrevs. Den förstnämnda kategorin omfattade samtliga artiklar och beskrev upplevelser av att bli misstrodd av vårdpersonalen. I andra kategorier framkom erfarenheter av att bli sedd som sin diagnos istället för en individ samt bristande engagemang från vårdpersonal. Väntetiden hade också betydelse för hur bemötandet upplevdes. Det förekom patienter som var nöjda med bemötandet.

    Slutsats Patienterna upplever brister i vårdpersonalens bemötande vilket påverkar upplevelsen av vården negativt. Patienterna efterfrågar större involvering i sin egen vård och ett personcentrerat förhållningssätt. Att bli lyssnad på och få sin långvariga smärta bekräftad framkom som viktiga faktorer.

    Download full text (pdf)
    Embla Tvitekkja och Fanny Berlin
  • 345.
    Berndtsson, Anna
    et al.
    Sophiahemmet University. Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap..
    Dahlerup, Hanna
    Sophiahemmet University. Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap..
    Strukturerade metoder som sjuksköterskor kan använda för att identifiera behov hos närstående till patienter inom palliativ vård: en litteraturöversikt2021Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: In palliative care there are four cornerstones, one of them is support of the next of kin. Nurses in palliative care should identify and assess the needs of next of kin. Specialized nurses in palliative care should work for the development, quality assurance and implementation of validated methods for assessing needs. Studies have shown that next of kin have needs that are rarely assessed with structured methods. According to the existing guidelines in Sweden for palliative care, the needs of next of kin must be assessed, but there are no recommended methods. 

    Aim: The aim was to describe methods that nurses can use to identify the needs of next of kin. 

    Method: A literature review has been carried out where both quantitative and qualitative articles have been used in the result. Narrative synthesis has been used to analyze the results from the articles, with inspiration from the guide by Popay et al. (2006).

    Results: Four instruments for assessing the needs of next of kin have been identified. Carer Support Needs Assessment Tool (CSNAT), Needs Assessment Tool (NAT), Carer Alert Tool (CAT) and Family Inventory of Needs (FIN). Four themes emerged in the synthesis: The usefulness of the assessment instruments, confirms next of kin, opens up for communication and sensitivity matters. 

    Conclusion: This literature review provides an overview of existing methods for assessing the needs of next of kin. Of the four instruments identified, CSNAT was estimated to have the strongest evidence. Regular use of CSNAT can contribute to a more equal care for next of kin. The assessment with CSNAT would also mean that current guidelines for support of next of kin in palliative care are followed.  

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 346.
    Berndtsson, Ellen
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Bleckberg, Nora
    Sophiahemmet University.
    Ensamhet och social isolering hos äldre personer: en litteraturöversikt2023Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background 

    Loneliness and social isolation are growing challenges as the population ages. In some countries up to a third of older persons experience loneliness. Loneliness and social isolation can have negative health effects and lead to an increased need for healthcare. Despite the fact that older persons who experience loneliness and social isolation seek health care to a greater extent, this group is often overlooked. This is due to a lack of time as well as knowledge and awareness of the problem on the part of healthcare staff.

    Aim 

    The aim was to describe elderly persons’ experience of loneliness and social isolation.

    Method 

    A non-systematic literature review was conducted based on 19 original articles with a qualitative and quantitative design. The included articles were retrieved from the databases PubMed and CINAHL. All articles have undergone a quality review based on Sophiahemmet University's assessment template. The articles were analyzed using integrated data analysis.

    Results 

    Three main categories were identified; Perceived origins of loneliness, feelings related to loneliness and coping strategies against loneliness. The results showed that loneliness was perceived to be caused by the aging body, the absence and loss of important persons, by a lack of meaningful activities and by a person's personality traits. Loneliness and social isolation could lead to feelings of emptiness, abandonment and hopelessness but also to positive experiences. Coping strategies included acceptance and adaptation as well as attitudes. Furthermore, faith and spirituality, activities and relationships emerged as important coping strategies.

    Conclusions 

    This literature review showed that the experience of loneliness and social isolation included physical, social and emotional aspects. Mainly, the experience could be linked to suffering for the elderly person. An increased understanding and knowledge of how older persons experience loneliness and social isolation can raise awareness of the problem and enrich the nurse's competence.

    Download full text (pdf)
    Självständigt arbete Ellen Berndtsson Nora Bleckberg
  • 347.
    Bernelind, Sofie
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Eriksson, Emma
    Sophiahemmet University.
    Vårdpersonalens erfarenhet av teamarbete vid omhändertagandet av patienter inom akutsjukvården: en litteraturöversikt2022Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Two or more individuals working together in a mutually dependent way towards a common goal is the most common definition of a team. In emergency care, new teams are constantly being formed, often the emergency nurse collaborates with several different people each work shift. In acute life-threatening conditions, a variety of professions come together to form a big team to care for patients. The emergency nurse must constantly provide patient safety based on the six core competencies. Patient safety means reducing the risk of injuries to patients by working from scientifically proven experience. Conducting patient-safe care aims for the care to work according to systems and processes that reduce the risk of making mistakes and harming the patient.

    The aim of this literature review was to shed light on the staff's experiences of teamwork in the care of patients in emergency care. This is a literature review that has a systematic approach. Articles that aimed towared responing to our topics intent were selected from the databases Cumulative Index to nursing and Allied Health Literature (CINAHL) and PubMed, a total of 15 articles were selected that were presented in an article matrix.

    The result was two main categories with eight subcategories. The main categories consisted of the components of teamwork and factors that affect teamwork. The most important finding in the result was the importance of well-functioning leadership, clear role distributions, the impact of the hierarchies on communication and the team's major impact on patient safety. The results showed that when teamwork is well-functioning, the patient receives faster and safer care.

    From the results of the study, it can be concluded that the healthcare staff feel that teamwork is beneficial in emergency care and there are many positive aspects. It emerged that the healthcare staff felt that a well-functioning team leader kept the other team members organized and structured. The healthcare staff experienced that when they work in teams, assessments can take place faster and more efficiently, which leads to increased patient safety

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 348.
    Berner, Maria
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Ljung, Sophia
    Sophiahemmet University College.
    Livet som kvinna efter en hysterektomi2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 349.
    Bernett, Anna
    et al.
    Sophiahemmet University College.
    Hedin, Eva
    Sophiahemmet University College.
    Sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av att ge omvårdnad vid abort efter 12:e graviditetsveckan2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 350.
    Bernhardsson, Ellinor
    et al.
    Sophiahemmet University.
    Hellström, Lena
    Sophiahemmet University.
    Djurens inverkan som personcentrerad omvårdnadsåtgärd på demensboenden: en litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund  

    I takt med att befolkningen ökar i ålder blir demenssjukdomar allt vanligare i dagens samhälle. Beteendemässiga och psykiska symtom vid demens (BPSD) är vanligen förekommande när en person med demens inte kan göra sig förstådd. I sjuksköterskans ansvar ingår att arbeta personcentrerat och genom kvalitetsutveckling av vården ta hjälp av alternativa omvårdnadsåtgärder, exempelvis inkludera djur i den dagliga verksamheten på demensboenden. Bandet mellan människa och djur har alltid varit starkt, djuren har en förmåga att känna av människans känslor och kroppsspråk.

    Syfte

    Syftet var att beskriva hur djur som personcentrerad omvårdnadsåtgärd påverkar personer med demens på demensboenden.

    Metod

    En allmän litteraturöversikt som innehåller 18 vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna PubMed, CINAHL och PsycINFO. Artiklarna har blivit kvalitetsgranskade, klassificerats och analyserats i en integrerad analys. 

    Resultat

    Vid inkluderande av djur i omvårdnadsarbetet främjas kontakten och välbefinnandet hos personer med demenssjukdom. Djuren bidrar till att personerna med demens känner sig trygga, vilket gör att de tar initiativ och vågar kommunicera. Interaktion med djur framkallar glädje och skapar harmoni på demensboenden.Slutligen visarresultatet att djuren framkallar minnen från livet som personerna med demens förmedlar till sin omgivning, vilket skapar gemenskap samt ökar förståelsen för den unika personens livsvärld.  

    Slutsats

    Djur som personcentrerad omvårdnadsåtgärd påverkar personer med demens på demensboenden inom flera områden. Sammanfattningsvis påverkas kontakten, både mellan människa och djur samt mellan vårdpersonal och boende på ett positivt sätt. Djuren bidrar till att öka välbefinnandet och har visat sig vara en framgångsrik omvårdnadsåtgärd som sjuksköterskan med fördel kan implementera på demensboenden. 

    Download full text (pdf)
    Självständigt arbete Ellinor Bernhardsson och Lena Hellström
45678910 301 - 350 of 2485
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf