Bakgrund  

Irritable Bowel Syndrome (IBS) är en mag- och tarmsjukdom som drabbar cirka 18 procent av den svenska befolkningen och som medför en lägre livskvalitet. Irritable bowel syndrome är en komplex sjukdom med en multifaktoriell etiologi där vanliga symtom är exempelvis magsmärtor, förstoppning och diarré. I vården blir personer med IBS ofta felaktigt bemötta och det finns ett ökat behov av kunskap hos sjuksköterskor kring IBS för att kunna erbjuda en god och personcentrerad vård.

Syfte

Syftet med litteraturöversikten var att beskriva vuxna personers erfarenhet att leva med irritable bowel syndrome.

Metod

En icke-systematisk litteraturöversikt valdes som metod för att besvara studiens syfte där 12 vetenskapliga artiklar av både kvantitativ och kvalitativ metodansats inkluderades. Sökningen av artiklar genomfördes i databaserna PubMed och CINAHL där valda artiklar kvalitetsgranskades i enlighet med Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag. Resultatet sammanställdes genom en integrerad dataanalys.

Resultat

Två huvudkategorier framkom i resultatet; Utmaningar i det dagliga livet och Mötet med hälso- och sjukvården. Personer upplevde att IBS påverkade negativt den fysiska och psykiska hälsan, yrkes- och privatlivet samt att det fanns brister i sjukvården. Sjukdoms påverkan över det dagliga livet är dubbelriktad där psykosociala faktorer samspelar med symtomen. Personer som sökt vård för IBS besvär upplever att de inte får tillräckligt med stöd och att de inte blir tagna på allvar. Resultatet diskuterades sedan med stöd av Erikssons teori om lidande så kallad Caritativ vårdande.

Slutsats

Denna litteraturöversikt belyste vuxna personers erfarenheter av att leva med IBS. Resultatet påvisade att IBS har en komplex påverkan på personernas dagliga liv och brister i mötet med sjukvårdspersonal. Genom ökad kunskap kring detta skulle sjuksköterskor kunna arbeta mer personcentrerat för att kunna bemöta och stötta personer med IBS. 

Background

Irritable Bowel Syndrome (IBS) is a gastrointestinal disorder that affects approximately 18 percent of the Swedish population and leads to a lower quality of life. Irritable bowel syndrome is a complex disease with multifactorial etiology, where common symptoms include abdominal pain, constipation, and diarrhea. People with IBS are often wrongly treated in the healthcare system, where there is an increased need for knowledge among nurses about IBS in order to offer good and person-centered care. 

Aim

The aim of the literature review was to describe adults’ experiences of living with irritable bowel syndrome.

Method 

A non-systematic literature review was chosen as the method to answer the purpose of the study where 12 scientific articles with a quantitative and qualitative approach were included. The search for articles was carried out in the databases PubMed and CINAHL and selected articles were quality checked in accordance with Sophiahemmet University’s assessment document. The results were compiled through an integrated data analysis. 

Results

Two main categories emerged in the results: Challenges in their daily lives and The encounter with healthcare. People experienced that IBS negatively affected their physical and mental health, work and personal life, and that there were shortcomings in healthcare. The impact of the disease on daily life is bidirectional, where psychosocial factors interact with the symptoms. People seeking care for IBS problems often feel that they do not receive enough support and that they are not taken seriously. The result was discussed with the support of Eriksson´s theory about suffering, known as Caritative caring.  

Conclusions

This literature review emphasizes adult’s experiences of living with IBS. The results showed that IBS has a complex impact on a person’s daily life and can create challenges when interacting with healthcare professionals. By increasing knowledge about this, nurses could work more patient-centered in order to meet and support people with IBS.