Bakgrund

Endometrios är en kronisk sjukdom som uppskattas drabba var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen manifesterar sig och kan påverka kvinnan både fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt. Det råder bristande kunskap om endometrios, vilket leder till fördröjda diagnoser och bristfällig vård för kvinnorna. En ökad medvetenhet och kunskap för endometrios kan bidra till en förbättrad vård och ökad livskvalitet för dessa kvinnor. Det finns därmed ett behov av att sammanställa aktuell forskning för att öka vårdpersonalens kunskap och förståelse om endometrios.

Syfte

Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med diagnosen endometrios.

Metod

Denna icke- systematiska litteraturöversikt baserades på 15 vetenskapliga originalartiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Sökningarna genomfördes systematiskt i databaserna PubMed, CINAHL och Psycinfo med varierande sökordskombinationer. Artiklarna har kvalitetsgranskats avseende på kvalitet och vetenskaplig klassificering enligt Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag. Resultatet har sammanställts och analyserats genom en integrerad dataanalys.

Resultat

Vid sammanställningen av resultaten framträdde fyra huvudkategorier: Upplevelser av fysisk påverkan, Upplevelser av psykisk påverkan, Upplevelser av social påverkan, samt Upplevelser av existentiell påverkan. Resultaten skildrade kvinnornas upplevelser av att leva med endometrios från olika perspektiv.

Slutsats

Endometrios påverkade kvinnornas upplevda livskvalitet och skapade lidande inom olika dimensioner. De psykiska konsekvenserna av sjukdomen visade sig vara mer påtagliga än de fysiska. De mest frekventa fysiska symtomen inkluderade olika former av smärta såsom, bäckensmärta, dysmenorré och dyspareuni vilket orsakade betydande lidande för kvinnorna. Vårdpersonalens bristande kunskap resulterade i både fördröjd diagnos och otillfredsställande vårdmöten, vilket gav en känsla av hopplöshet och brist på vårdexpertis hos kvinnorna. 

Background

Endometriosis is a chronic disease estimated to affect every tenth woman of reproductive age. The disease manifests through a holistic perspective, impacting both physically, mentally, socially, and existentially. There is a lack of knowledge about endometriosis, leading to delayed diagnoses and inadequate care for affected women. Increased awareness and understanding of endometriosis can contribute to improved healthcare and enhanced quality of life for these women. Therefore, there is a need to compile current research to increase healthcare professionals' knowledge and understanding of endometriosis.

Aim

The aim was to highlight women´s experiences of living with the diagnosis of endometriosis.

Method

This non-systematic literature review was based on 15 scientific original articles of both qualitative and quantitative approaches. Database searches were systematically performed in PubMed, CINAHL and Psycinfo using varied combinations of search terms. The articles were quality-reviewed regarding quality and scientific classification according to the assessment criteria of Sophiahemmet University. The results were compiled and analyzed through an integrated data analysis.

Results

During the consolidation of the results, four primary categories were identified: Experiences of physical impact, Experiences of psychological impact, Experiences of social impact, and Experiences of existential impact. The results depicted women´s experiences of living with endometriosis from different perspectives.

Conclusions

Endometriosis negatively affected women´s perceived quality of life and created suffering across various dimensions. The psychological consequences of the disease turned out to be more pronounced than the physical ones. The most prevalent physical symptom included various forms of pain such as pelvic pain, dysmenorrhea and dyspereunia, causing significant distress for the women. The insufficient knowledge among healthcare encounters, leading to a sense of hopelessness and a lack of expertise in the women´s care.