Kognitiva sjukdomar är ett samlingsnamn för olika sjukdomar som framför allt påverkar en persons kognitiva funktioner men även till exempel kroppen och personens beteenden. Omkring 55 miljoner personer i världen beräknas ha en kognitiv sjukdom och i Sverige är siffran mellan 130 000–150 000. En stor andel av dessa bor hemma och ofta finns anhöriga som tar ett stort ansvar kring vården. Att vara anhörigvårdare kan upplevas som givande men det är ofta sammankopplat med en hög nivå av stress.

Syftet med den här studien är att beskriva anhörigas upplevelser av att vårda en person med kognitiv sjukdom.

Metoden för att svara på syftet är en allmän litteraturstudie, där data från 15 vetenskapliga artiklar analyserats och sammanställts.

Resultatet delas in i två teman med tillhörande subteman: ”En omkullkastad tillvaro” och ”Att behöva anpassa sig till livsförändringen”.

Slutsatsen blir att situationen som den anhörige hamnar i när en närstående får en kognitiv sjukdom ofta är mycket påfrestande. Det påverkar de flesta delar av livet, så som exempelvis vardagen, den egna hälsan, relationer och så vidare. Det finns ofta ett behov av stöd, både från människor i ens närhet och insatser från samhället. Den anhöriga behöver hitta strategier för att hantera den nya livssituationen för att motverka sådant som en låg upplevd livskvalitet och psykisk ohälsa.

Neurocognitive disorders are a group of different disorders that mainly affect a person ́s cognitive functions, but also domains as the physical body and the person ́s behavior. An estimated number of 55 million persons globally are diagnosed with some kind of neurocognitive disorder and the number in Sweden is among 130 000–150 000. The majority of the persons with a neurocognitive disorder live at home and in many cases they have a family member or friend who is responsible for the caregiving, an informal caregiver. The role of the informal caregiver can be rewarding, but it often comes with a high level of strain.

The aim of this study is to describe the informal caregiver ́s experience of taking care of a person with neurocognitive disorder.

The method that is used is a general literature review that contains data from 15 scientific papers. The data has been analyzed and compiled. The result was categorized in two themes and sub-themes: ”When life is turned upside down” and ”Having to adapt to the life change”.

The conclusion is that the situation of being an informal caregiver is very stressful. It affects almost all aspects of one ́s life, including the everyday life, one ́s own health and relationships. The informal caregiver is in need of support from family and friends as well as formal support. The informal caregiver must find constructive coping strategies to deal with the new situation to avoid mental illness or low level of perceived quality of life.