Bakgrund

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen påverkar kvinnor både fysiskt och psykiskt. Kurativ behandling finns inte i dagsläget utan endast symtomatisk i form av läkemedel eller kirurgi. Det råder kunskapsluckor kring sjukdomen, både i samhället och bland vårdprofessionerna, vilket bland annat medför till en diagnosfördröjning.

Syfte

Syftet var att belysa vuxna kvinnors upplevelse av att leva med endometrios.

Metod

Denna icke-systematiska litteraturöversikt bestod av 17 vetenskapliga artiklar av både kvalitativ och kvantitativ metod. Databassökningar utfördes systematiskt i PubMed samt CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades med hjälp av Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag och de inkluderade artiklarna var av hög samt medelhög kvalitet. Litteraturöversiktens dataanalys utfördes utifrån en integrerad analysmodell.

Resultat

Resultatet ledde till två huvudkategorier som framkom vid den integrerade dataanalysen. Upplevelsen av endometrios beskrevs utifrån huvudkategorierna upplevelsen av symtom vid endometrios och upplevelsen av hur endometrios påverkar relationer och mötet med sjukvården. Resultatet beskrev hur kvinnorna ur olika perspektiv upplevde att leva med endometrios.

Slutsats

Endometrios påverkade kvinnornas upplevda livskvalitet negativt och skapade lidande i ett flertal olika dimensioner, där yngre kvinnor upplevde en större påverkan än äldre kvinnor. Smärta var det vanligaste upplevda symtomet som även skapade mest lidande. Vårdpersonalens kunskapsbrist upplevdes skapa både diagnosfördröjning och ett dåligt vårdbemötande. Sjuksköterskans bemötande visade sig ha en betydelse för upplevd livskvalitet för kvinnor med endometrios.

Background

Endometriosis is a chronic disease that affects one in ten women of fertile age. The disease affects women both physically and psychologically. There is currently no curative treatment, only symptomatic treatment in form of drugs or surgery. There are gaps in knowledge about the disease, both in society and among the healthcare professions, which contributes to a diagnosis delay.

Aim

The aim was to highlight adult women’s experiences of living with endometriosis.

Method

This non-systematic literature review consisted of 17 scientific articles of both qualitative and quantitative methods. Database searches were systematically performed in PubMed and CINAHL. The articles were quality checked by using Sophiahemmet University's assessment basis and the included articles were of high and medium quality. The literature review´s data analysis was performed based on an integrated analysis model.

Results

The result led to four categories that emerged from the integrated data analysis. The experience of endometriosis was described based on the categories: the experience of symptoms from endometriosis and the experience of how endometriosis affects relationships and the encounter with healthcare. The results described how the women experienced living with endometriosis from different perspectives.

Conclusions

Endometriosis negatively affected the women's perceived quality of life and created suffering in several different dimensions, where the younger women experienced a bigger impact than older women. Pain was the most experienced symptom, which also created the most physical and psychological suffering. Healthcare personnel’s lack of knowledge was perceived to create both a delay in diagnosis and poor health care encounters. The nurse encounter proved to be of great importance to the perceived quality of life of women with endometriosis.