Bakgrund Endometrios är en östrogenberoende kronisk sjukdom där celler från livmoderslemhinnan är lokaliserade utanför livmodern. En tiondel av världens kvinnor lever med sjukdomen och den genererar olika typer av symtom som är individuella för varje person. Infertilitet och olika typer av smärta är två av de mest framträdande symtomen. Utöver somatiska symtom, tillkommer ofta psykiska besvär. Tiden fram till diagnos varierar och botande behandling existerar ännu inte. Det multidimensionella begreppet “livskvalitet” kan innefatta både fysisk och psykisk hälsa. En del av sjuksköterskans ansvarsområde är att lindra lidande, bidra till en god livskvalitet och öka välbefinnande i mötet med patienter.

Syfte Syftet var att belysa upplevelser, erfarenheter samt livskvalitet hos personer med endometrios.

Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt baserades på 18 vetenskapliga artiklar skrivna mellan 2011 och 2020. De utvalda artiklarna var både kvalitativa och kvantitativa studier framtagna med hjälp av sökordskombinationer i databaserna PubMed och CINAHL. En kvalitetsgranskning utfördes i enlighet med Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering. En integrerad analys genomfördes i samband med resultatets sammanställning.

Resultat Resultatet presenterades i tre huvudkategorier med tillhörande subkategorier för att få en överblick i hur sjukdomen påverkar olika aspekter av personernas liv. De tre huvudkategorierna var: psykiskt och fysiskt välbefinnande, möten med vården och vardagliga konsekvenser.

Slutsats Resultatet visade att endometrios hade en negativ påverkan på livskvaliteten. Psykisk ohälsa och bristande självkänsla identifierades i hög utsträckning. Upplevelser och erfarenheter varierade, men en genomgående problematik var smärta och diagnosfördröjning. Vårdbemötandet hade en betydande roll. Det sociala livet, arbetsförmågan och den sexuella hälsan begränsades i olika hög utsträckning. Sammantaget påverkade alla nämnda variabler livskvaliteten hos personer med endometrios. Sjuksköterskans bemötande var viktig i mötet med denna patientgrupp och kunde vara avgörande för hur livskvaliteten påverkades.

Background Endometriosis is an estrogen-dependent chronic disease where uterus cells are located outside of the uterus and has a wide range of symptoms that vary from person to person. Globally, one in ten women are afflicted by the disease. Infertility and different types of pain are two of the most prominent symptoms. Psychological difficulties are often another consequence of living with the disease. The time it takes to get diagnosed varies and there is still no existing cure. The multidimensional term “quality of life” may contain both physiological as well as psychological health. Part of the responsibility that comes with being a nurse is to relieve suffering, contribute to improved quality of life and increase well-being among patients.

Aim The aim of this study was to highlight experiences, perceptions and quality of life among people with endometriosis.

Method This non-systematic literature review was based on 18 scientific articles written between 2011 and 2020. The chosen articles were both qualitative and quantitative studies and were collected using combined keywords in the databases PubMed and CINAHL. A quality review was made according to Sophiahemmet University’s assessment basis for scientific classification. An integrated analysis was made when compiling the results.

Results The result was presented in three main categories with associated sub-categories to get an overview of how the disease affects different aspects of these peoples’ lives. The three main categories were: psychological and physical well-being, healthcare encounters and consequences of the daily life.

Conclusions The results showed that endometriosis had a negative impact on the quality of life. Psychological illness and a lack of self-esteem were identified to a large extent. The experiences varied, but a pervasive problem was pain and diagnostic delay. The way these people were treated when meeting healthcare staff played a significant role. Social life, workability and sexual health were limited to varying degrees. Overall, all of the variables mentioned affected the quality of life of people with endometriosis. The treatment by nurses played a significant role in meeting these patients and could determine how their quality of life were affected.